Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06351566Befejeződött

Effects of Vitamin D3 and Prebiotics Supplementation on Cardiovascular Risk Factors in Patients With Type 2 Diabetes

Effects of Vitamin D3 and Prebiotics Supplementation on Cardiovascular Risk Factors in Patients With Type 2 Diabetes: A Randomized Double-Blind Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this randomized, double-blind, placebo-controlled, 6-month supplementation study in individuals with type 2 diabetes is to investigate whether taking daily dietary supplements of vitamin D3 (1600 IU) or prebiotics (inulin, 10 gram) has beneficial effects on cardiovascular disease risk factors.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
190 (tényleges)
Első benyújtás
2024. márc. 8.
Kezdés
2024. ápr. 25.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 31.
Fő szponzor
Huazhong University of Science and Technology
NCT-szám
NCT06351566

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 190
  • 2024. ápr. 25. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • History of macrovascular diseases (including Coronary heart disease, myocardial infarction, heart failure, stroke, transient ischemic attack, peripheral vascular disease, post coronary artery bypass surgery).
  • History of diabetic microvascular complications (including diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, or diabetic neuropathy).
  • History of other cardiovascular diseases (including aortic stenosis, transient ischemic attack, angina pectoris, cardiac arrest, complex ventricular arrhythmias, or surgery of cardiovascular diseases).
  • History of cancer, excluding non-melanoma skin cancer or cancers with a good prognosis (such as stage 1 cervical cancer).
  • Severe liver disease (such as cirrhosis), severe kidney disease (such as renal failure or requiring dialysis), or severe gastrointestinal disease (such as a history of bowel obstruction).
  • Sarcoidosis or other granulomatous diseases, such as active chronic pulmonary tuberculosis or Wegener's granulomatosis.
  • Any mental disorders, such as schizophrenia, other mental disorders, or bipolar disorder.
  • Individuals with infectious diseases such as HIV/AIDS, viral hepatitis.
  • Individuals requiring long-term hospitalization or those with other serious illnesses requiring immediate hospital treatment.
  • History of allergy or intolerance to vitamin D, prebiotics, or starch.
  • Individuals with cognitive impairment, inability to communicate properly, inability to take care of themselves, or those with mobility issues.

Laborértékek

  • In the past 3 months, those who have taken any vitamin D supplements exceeding 400 IU/day, calcium supplements exceeding 600 mg/day, prebiotics exceeding 2 g/day, or probiotics exceeding 10\^8 colony forming units/day.
  • Individuals with abnormal laboratory tests and clinical manifestations who are judged by the researcher to be unsuitable for participation.

Egyéb

  • Kidney stones, hypercalcemia, parathyroid hormone abnormality.
  • Individuals with unhealthy habits: heavy alcohol consumption (>80 grams/day for males, >40 grams/day for females) or smoking (>40 cigarettes/day).
  • Those having participated in other clinical trials or studies in the past 3 months.
  • Those who are intent to become pregnant within the next two years, are currently pregnant, or breastfeeding.

Kiket keres a vizsgálat

  • Type 2 diabetes (meeting any of the following criteria):
    • Physician-diagnosed type 2 diabetes, use of oral hypoglycemic medication or insulin, fasting blood glucose ≥ 7.0 mmol/L, HbA1c ≥ 6.5% (48 nmol/L), 2-hour plasma glucose (2hPG) ≥ 11.1 mmol/L.
  • Men aged 35-70 years or women aged 35-70 years.
  • Convenient access to study centers.
  • Written informed consent obtained before any trial-related activities.

Életkor a regiszterben: 35 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Bao'an Center Hosipital of ShenzhenShenzhenKínaIsmeretlen állapot
School of Public Health, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and TechnologyWuhanKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.