NCT06352619Toboroz
Third Enhanced Control of Hypertension and Thrombectomy Stroke Domain Within ACT-GLOBAL Adaptive Platform Trial
Third Enhanced Control of Hypertension and Thrombectomy Stroke Domain Within A Multi-faCtorial, mulTi-arm, Multi-staGe, Randomised, gLOBal Adaptive pLatform Trial for Stroke (ACT-GLOBAL_ENCHANTED3/MT)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Several clinical trials have produced variable conclusions regarding the effects of intensive blood pressure (BP) lowering in post-EVT acute ischaemic stroke (AIS) patients. Although two trials indicate harm from very intensive target-based treatment (SBP <130 mmHg), the others neutral effects in the SBP range 140-160 mmHg. The ENCHANTED3/MT domain of the ACT-GLOBAL platform trial aims to test different approaches to the treatment of elevated SBP in post-EVT AIS patients to find an optimal BP management strategy. ENCHANTED3/MT will randomize (1:1:1) up to 2,000 patients with SBP ≥150 mmHg post-EVT to conservative (no or minimal SBP reduction by 5-10mmHg or a target of 175-180mmHg if very-high baseline SBP [≥180mmHg]), moderate (SBP reduction by 10-20mmHg or a target of 160 ± 5, whichever is higher; no control if low-high baseline SBP [150-160mmHg]), or intensive (SBP reduction by 30-50mmHg or a target of 140±5 mmHg, whichever is higher) BP management.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 2000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. ápr. 2.
- Kezdés
- 2024. okt. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec.
- Fő szponzor
- The George Institute
- Betegségek
- Stroke (szélütés), Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT06352619
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 2000
- 2024. okt. 11. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
- 2 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- 1.Any definite contraindications to BP lowering treatment.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years;
- Use of endovascular therapy (EVT) within 24 hours of symptom onset or last known well according to local guidelines;
- Sustained high systolic blood pressure ≥150 mmHg (2 readings <10 mins apart) within 3 hours after completion of EVT.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The George Institute for Global Health | Sydney | Ausztrália | Toboroz |
| University Of Calgary | Calgary | Kanada | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.