Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06354738Toboroz

Improving Endometrial Cancer Assessment by Combining Genomic Profiling and Surgical Assessment

Improving Endometrial Cancer Assessment by Combining the New techniqUe of GENomic Profiling With Surgical Extra uterIne disEase Assessment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

EUGENIE is a prospective multicentre interventional study, focused on improving endometrial cancer (EC) assessment by combining the new technique of genomic profiling with surgical extra uterine disease assessment. The investigators aim to correlate EC stage to each of the molecular subgroups of disease and thereby guide surgical treatment and staging of EC by determining the association between molecular classification and disease stage and evaluating if and how disease stage in each of the molecular subgroups associates with prognosis.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2024. márc. 21.
Kezdés
2023. jan. 16.
Elsődleges befejezés
2028. nov. 1.
Fő szponzor
University Hospital, Gasthuisberg
Betegségek
Méhtestrák
NCT-szám
NCT06354738

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2023. jan. 16. és az elsődleges befejezés (2028. nov. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participant has a history of pelvic or para-aortic lymph node dissection or sampling, previous pelvic (and/or para-aortic) radiotherapy, previous neoadjuvant chemotherapy
  • Any prior or concomitant treatment(s) that might jeopardise the participant's safety or that would compromise the integrity of the Study

Más betegség

  • Any disorder, which in the Investigator's opinion might jeopardise the participant's safety or compliance with the protocol

Kiket keres a vizsgálat

  • Voluntary written informed consent of the participant or their legally authorized representative has been obtained before any screening procedures
  • Women ≥ 18 years
  • First diagnosis of EC, all disease stages and all histo-types

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UZ Gasthuisberg, Katholieke Universiteit LeuvenLeuvenBelgiumToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.