Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06355739Toboroz

CD19-targeted CAR T Cell Autotransfusion for the Treatment of Recurrent/Refractory B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoblastic Lymphoma in Children With CD19+

Phase II Clinical Study on the Safety and Efficacy of Autotransfusion Agents Targeting CD19 Chimeric Antigen Receptor T Lymphocytes (BIC-19GG, BIC-2019,BIC-2219)in the Treatment of CD19-positive Children With Relapsed/Refractory B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoblastic Lymphoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the safety and efficacy of BIC-19GG, BIC-2019, BIC-2219 in the treatment of relapsed/refractory B acute lymphoblastic leukemia/lymphoblastic lymphoma in children

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 2.
Kezdés
2024. febr. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 1.
Fő szponzor
Zhu Xiaofan
NCT-szám
NCT06355739

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2024. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 1.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • 1, severe cardiac insufficiency, left ventricular ejection fraction <50%;
    • 2, have a history of severe lung function impairment;
    • Combined with other advanced malignant tumors;
    • 4, combined with serious infection and can not be effectively controlled;
    • 5, combined with serious autoimmune disease or congenital immune deficiency;
    • 6, active hepatitis (hepatitis B virus deoxyribonucleic acid [HBVDNA] or hepatitis C virus ribonucleic acid [HCVRNA] positive);
    • 7, human immunodeficiency virus (HIV) infection or known acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), or syphilis infection;
    • Have a history of severe allergy to biological products (including antibiotics);
    • Patients with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation still had acute graft-versus-host response (GvHD) one month after immunosuppressant discontinuation;
    • 10, the presence of other serious physical or mental illnesses or abnormalities in laboratory tests that may increase the risk of participating in the study or interfere with the study results, as well as patients deemed unsuitable for participation in the study by the investigator.

Kiket keres a vizsgálat

  • 1, age 3-18 years old (including boundary value), male and female;
  • The patient was clinically diagnosed as relapsed/refractory B acute lymphoblastic leukemia/lymphoblastic lymphoblastic
    • Patients with tumors who meet one of the following conditions:
  • Complete marrow response (MRD>1%) or not achieved after at least 2 courses of standardized induction regimen chemotherapy
    • Complete response at the molecular level and immunology (characterized by specific molecular markers and immunophenotypes prior to treatment)
    • Patients, did not turn negative after treatment);
  • Recurrence during chemotherapy, early recurrence after drug withdrawal (<12 months) or late recurrence after complete remission (≥
    • 12 months) and did not achieve complete remission after 1 course of standard induction regimen (MRD>1%);
  • Recurrence after bone marrow transplantation;
  • Simple bone marrow, simple extramedullary (testicular leukemia, central nervous system leukemia) or combined
    • recrudescence
  • Lansky score ≥60;
    • 4, the treatment related antigen test result is positive (CD19/CD20/CD22);
  • The expected survival period from the signing date of the informed consent is more than 3 months;
    • 6, HGB≥70g/L (blood transfusion);
    • 7, liver and kidney function, cardiopulmonary function meet the following requirements:
  • Creatinine ≤1.5×ULN;
  • Left ventricular ejection fraction ≥50%;
  • Blood oxygen saturation >90%;
  • Total bilirubin ≤1.5×ULN; ALT and AST≤2.5 x ULN.-

Életkor a regiszterben: 3 év – 18 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
InstituteHBDHTianjinKínaToborzás még nem indult
Department of Pediatrics, Institute of Hematology and Blood Disease Hospital, Chinese Academy of Medical SciencesTianjinKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.