Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06358222Toboroz

Predicting Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) Lymph Node Metastasis: Integrating Circulating Tumor DNA (ctDNA) Mutation/ Methylation Profiling With Positron Emission Tomography-computed Tomography (PET-CT) Scan

Predicting NSCLC Lymph Node Metastasis: Integrating ctDNA Mutation/ Methylation Profiling With PET-CT Scan: The LUNon-invasive Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single center, prospective and observational study conducted in three stages to predict the NSCLC lymph node metastasis based on ctDNA/specific methylation molecular features combined with PET-CT imaging features and intervention study.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2024. márc. 28.
Kezdés
2023. dec. 15.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Shanghai Chest Hospital
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06358222

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2023. dec. 15. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Non-small cell lung cancer (NSCLC) histopathologically determined to be other than stage I-IIIB following surgical evaluation.
  • Presence of other active malignant tumor diseases.
  • Evidence of any serious or uncontrolled systemic illness, including uncontrolled hypertension and active bleeding, as assessed by the investigator, which may contribute to reluctance to participate in the trial or decrease adherence to the study regimen. Additionally, active infectious diseases such as hepatitis B, hepatitis C, and human immunodeficiency virus (HIV) infection are grounds for exclusion.
  • History of interstitial lung disease (ILD), drug-induced ILD, radiation pneumonitis requiring steroid therapy, or any indication of clinically active ILD.

Egyéb

  • Patients considered by the investigator to be unable to comply with the study protocol, restrictions, and requirements, or those facing circumstances at the investigator's discretion that would impede their participation in the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Provision of informed consent prior to study initiation.
  • Age between 18 and 75 years.
  • Preoperative clinical evaluation indicating non-small cell lung cancer (NSCLC) stage I-IIIB (without initial treatment sought).
  • Newly treated patients who have consented to undergo surgery.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) score of 0-1.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Shanghai Chest HospitalShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.