Belépés

NCT06359002Fut, nem toboroz1. fázis

Safety, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of BYON4413 in Acute Myeloid Leukemia and Myelodysplastic Neoplasms.

A First-in-human Dose Escalation and Expansion Trial With the Antibody-drug Conjugate BYON4413 to Evaluate Safety, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Neoplasms.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is the first-in-human trial with BYON4413 to evaluate safety, PK, immunogenicity, and anti-leukemia activity of BYON4413 in patients with AML or MDS.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
16 (tényleges)
Első benyújtás
2024. márc. 26.
Kezdés
2024. jún. 25.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 30.
Fő szponzor
Byondis B.V.
NCT-szám
NCT06359002
EU CT-szám
2023-507781-13-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 16
  • 2024. jún. 25. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 30.) között
  • 9 helyszín, 3 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Having been treated with any CD123-targeting therapies;
  • Having received allogeneic hematopoietic stem cell transplantation within 100 days prior to start Cycle 1 Day 1;
  • Having treatment-related toxicities from prior anti-leukemia therapies that have not resolved to CTCAE Grade ≤ 1;

Más betegség

  • History of keratitis;
  • History of specified lung or renal disease;
  • Having clinically significant cardiovascular disease;
  • Known infection of Hepatitis B, C or E.
    • Key inclusion and exclusion criteria details are listed here, additional requirements may apply.

Egyéb

  • Having active central nervous system AML or AML of the APL/M3 subtype;

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients who have progressed on standard therapy or have no established alternative treatment, with a diagnosis of:
    • R/R AML (WHO 2022) OR
    • MDS (WHO 2022) with ≥10% blasts in BM and have received ≥3 cycles of HMA
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0, 1 or 2;
  • Adequate baseline organ function.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Het Ziekenhuisnetwerk Antwerpen
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AntwerpBelgiumBefejeződött
UZ Leuven
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LeuvenBelgiumBefejeződött
Institut Catala d'Oncologia
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BadalonaSpanyolországBefejeződött
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BarcelonaSpanyolországBefejeződött
Hospital Clinic de Barcelona
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BarcelonaSpanyolországBefejeződött
Hospital San Pedro De Alcántara
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CáceresSpanyolországBefejeződött
Hospital Universitario De Salamanca
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
SalamancaSpanyolországBefejeződött
Hospital Universitario Y Politecnico La Fe
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ValenciaSpanyolországBefejeződött
Universitair Medisch Centrum Groningen
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GroningenHollandiaBefejeződött

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.