Belépés

NCT06359236Befejeződött

Development and Effectiveness of Cognitive Behavioral Therapy Based Weight Control Mobile Application "BI'KILO"

Bilişsel Davranışçı Terapi Temelli Kilo Kontrolü Mobil "Bİ'KİLO" Uygulamasının Geliştirilmesi ve Etkililiğinin Sınanması

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 16.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary purpose of this project is to observe the effects of Cognitive Behavioral Psychotherapy-based weight-loss mobile application (Bi' Kilo) in 4 essential areas (Anthropometric, Biochemical, Psychometric, Cognitive) in overweight and obese individuals and to test whether these effects will persist after ten weeks. In this context, the original value of the proposed study is that a mobile application will be produced that is suitable for the culture and whose effectiveness has been scientifically proven. In our current project proposal, the measurements of the participants will be evaluated holistically together with both tests and inventories, as well as physical measurements and biochemical data. In this study, the usability of the mobile application to be developed will also be evaluated and reported. The study group of the research will consist of overweight and obese individuals. The first stage will be a pilot study to identify the shortcomings of the Bi'Kilo mobile application. After eliminating the deficiencies of the Bi' Kilo mobile application, a working group will be formed in the second phase of the research. At this stage, the sample will be divided into two different groups within the scope of the study and a study group and a control group will be formed. The study consists of three phases as preparation, implementation, and follow-up. Measurements of the participants will be made at the beginning (Anthropometric, Biochemical, Psychometric, Cognitive), at the end of the six-week implementation phase (Anthropometric), and at the end of the four-week follow-up phase (Anthropometric, Biochemical, Psychometric, Cognitive).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tényleges)
Első benyújtás
2024. márc. 6.
Kezdés
2022. júl. 15.
Elsődleges befejezés
2024. júl. 15.
Fő szponzor
Eskisehir Osmangazi University
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06359236

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 70
  • 2022. júl. 15. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Using antipsychotics, antiobesity drugs or cortisone-containing drugs

Más betegség

  • Being diagnosed with substance and/or alcohol use disorder
  • Being diagnosed with a disease that causes neuroendocrine obesity (Cushing's disease, hypothyroidism, hypothalamic obesity, growth hormone deficiency, hypogonadism, pseudohypoparathyroidism, polycystic ovary syndrome)

Egyéb

  • being illiterate
  • Being pregnant or having a pregnancy plan during the research period
  • Being a cigarette-smoker
  • If the participant withdraws his/her consent

Kiket keres a vizsgálat

  • volunteering to participate in the study
  • being literate
  • being overweight
  • being over the age of 18

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Eskisehir Osmangazi University Faculty of Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
EskişehirTörökországIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.