Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06362668Befejeződött

EU Sites: Fluid Management of Acute Decompensated Heart Failure With Reprieve Decongestion Management System (FASTR-EU)

EU Sites: Fluid Management of Acute Decompensated Heart Failure Subjects Treated With Reprieve Decongestion Management System (DMS) (FASTR-EU)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. márc. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this study is to prospectively compare decongestive therapy administered by the Reprieve DMS system to Optimal Diuretic Therapy (ODT) in the treatment of patients diagnosed with acute decompensated heart failure (ADHF). The main objective is to determine if the Reprieve DMS is non-inferior to state-of-the-art urine sodium guided aggressive diuretic titration in two European HF centers of excellence.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
12 (tényleges)
Első benyújtás
2024. febr. 21.
Kezdés
2024. máj. 17.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 1.
Fő szponzor
Reprieve Cardiovascular, Inc
NCT-szám
NCT06362668

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 12
  • 2024. máj. 17. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 1.) között
  • 2 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Other concomitant disease or condition that investigator deems unsuitable for the study, including drug or alcohol abuse or psychiatric, behavioral or cognitive disorders, sufficient to interfere with the patient's ability to understand and comply with the study instructions or follow-up procedures.

Más betegség

  • Dyspnea due primarily to non-cardiac causes.
  • Acute infection with evidence of systemic involvement.
  • Significant left ventricular outflow obstruction, uncorrected complex congenital heart disease, severe stenotic valvular disease, infiltrative or constrictive cardiomyopathy, acute myocarditis, type 1 acute myocardial infarction requiring treatment, or any other pathology that, in the opinion of the investigator, would make aggressive diuresis poorly tolerated.
  • Presence of active coronavirus disease 2019 (COVID-19) infection.

Laborértékek

  • Estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 20 ml/min/1.73m2 calculated using the MDRD equation or current use of renal replacement therapy.

Egyéb

  • Inability to place Foley catheter or IV catheter.
  • Hemodynamic instability.
  • Inability to follow instructions or comply with follow-up procedures.
  • Severe electrolyte abnormalities.
  • Enrollment in another interventional trial during the index hospitalization.
  • Inability to return for follow-up study visits.
  • Life expectancy less than 3 months.
  • Women who are pregnant or intend to become pregnant.

Kiket keres a vizsgálat

  • Hospitalized with a diagnosis of heart failure as defined by the presence of at least 1 symptom AND 1 sign.
  • ≥10 pounds (4.5 kg) above dry weight either by historical weights or as estimated by health care provider.
  • Prior use of loop diuretics within 30 says prior to admission.
  • ≥ 18 years of age able to provide informed consent and comply with study procedures.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Medical Center GroningenGroningenHollandiaIsmeretlen állapot
Wroclaw Medical UniversityWroclawLengyelországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.