Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06363006Toboroz1. fázis

Combination of Cardonizumab Injection and TKI Second Line Therapy for Advanced Hepatocellular Cancer

Evaluation of the Efficacy and Safety of Cardonilimab Injection Combined With TKI as Second-line Treatment for Advanced Hepatocellular Carcinoma: A Single-arm, Open-label, Multicenter Real-world Clinical Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to evaluate the efficacy and safety of cardonilizumab injection combined with TKI in second-line treatment of advanced hepatocellular carcinoma. The main questions it aims to answer are: * Objective response rate (ORR) for evaluation * Disease Control Rate (DCR); Duration of relief (DoR); Progression free survival (PFS); Total survival time (OS); Safety。

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2024. márc. 28.
Kezdés
2024. márc. 11.
Elsődleges befejezés
2026. jan. 1.
Fő szponzor
Peking Union Medical College Hospital
NCT-szám
NCT06363006

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2024. márc. 11. és az elsődleges befejezés (2026. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Fibrolamellar hepatocellular carcinoma, sarcomatoid hepatocellular carcinoma and other components previously confirmed by histology/cytology.
  • Bleeding from esophageal or fundus varices caused by portal hypertension occurred within 6 months before the first dose Event. A gastroscopy must have been performed within 6 months prior to initial dosing, and participants with severe (G3) varicose veins were not allowed to participate in the study.
  • Patients with any physical signs or history of bleeding, regardless of severity; Patients with any bleeding or bleeding event ≥CTCAE grade 3 within 4 weeks prior to initial dosing

Más betegség

  • History of hepatic encephalopathy.
  • History of liver transplantation.
  • Co-infection with HBV and HCV (a history of HCV infection but negative HCV RNA can be considered not infected with HCV).

Egyéb

  • There is clinically significant pericardial effusion; There are clinical symptoms of a pleural effusion requiring drainage.
  • Clinically significant ascites are defined as meeting the following criteria: ascites can be detected by physical examination during screening or ascites need to be drained during screening.
  • There is central nervous system metastasis or meningeal metastasis.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with histologically/cytologically confirmed hepatocellular carcinoma or cirrhosis meet the clinical diagnostic criteria of the American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) for hepatocellular carcinoma.
  • Age ≥18 and ≤75 years old.
  • ECOG physical status score 0 or 1.
  • Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC) stage C; It is not suitable for radical surgery and/or local treatment or stage B that progresses irremediably after surgery and/or local treatment.
  • Progression or intolerance after receiving at least one systemic antitumor therapy for hepatocellular carcinoma prior to initial administration
  • According to RECIST v1.1, there is at least one untreated measurable lesion or one that has been locally treated (e.g., Measurable lesions with clear progression (RECIST v1.1 standard) after radiofrequency ablation, injection of anhydrous ethanol or acetic acid, cryoablation, high-intensity focused ultrasound, transarterial embolization chemotherapy, transarterial embolization, etc., can be measured repeatedly.
  • Child-Pugh Level A.
  • Any treatment-related toxicity (due to prior treatment) must be resolved to baseline or stable prior to enrollment, except for hair loss.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College Hospital (CAMS&PUMCH)BeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.