Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06364176Toboroz2. fázis

Targeting Inflammation With Losartan to Improve Response to Modulator Therapy in Cystic Fibrosis.

Targeting Inflammation With Losartan to Improve Response to Modulator Therapy in Cystic Fibrosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 2. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to test use of losartan in those with cystic fibrosis (CF) on modulator therapy. The main question it aims to answer is if treatment with losartan improves response of the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) channel to modulator therapy. Participants will be asked take losartan or placebo for twelve weeks and will have changes in sweat chloride levels measured as a marker of CFTR function.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
42 (tervezett)
Első benyújtás
2024. márc. 6.
Kezdés
2024. jún. 3.
Elsődleges befejezés
2027. máj.
Fő szponzor
University of Kansas Medical Center
NCT-szám
NCT06364176

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 42
  • 2024. jún. 3. és az elsődleges befejezés (2027. máj.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior lung transplant
  • Systemic corticosteroid or regular non-steroidal anti-inflammatory use in the preceding 30 days
  • Chronic use of angiotensin receptor blockers or angiotensin converting enzyme inhibitors
  • Concomitant use of medications known to interact with losartan, including aliskiren

Laborértékek

  • Chronic renal insufficiency (creatinine clearance <45 ml/min)
  • In the opinion of the investigator any severe or acute or chronic condition or laboratory abnormality that may increase the risk associated with trial participation or make the participant inappropriate for enrollment

Életkor

  • Inability or unwillingness to comply with approved contraceptive method during the study period (females of childbearing age)

Egyéb

  • BMI <18
  • CF pulmonary exacerbation requiring hospitalization or intravenous antibiotics in the preceding 30 days
  • Pregnancy or lactation
  • Participation in another interventional trial that, in the opinion of the investigator, has the potential to affect the primary outcome

Kiket keres a vizsgálat

  • Established diagnosis of cystic fibrosis
  • Age 12 years and older
  • Stable use of elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor for 90 days prior to enrollment
  • Sweat chloride concentration 50 mmol/L or greater while on elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor

Életkor a regiszterben: 12 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Kansas Medical CenterKansas CityEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.