NCT06364930Toboroz4. fázis
SGLT2i to Prevent of Liver Complications in Patients With CHB and Diabetes Mellitus
Sodium-glucose Co-transporter-2 Inhibitor (SGLT2i) to Prevent of Liver Complications in Patients With Chronic Hepatitis B and Diabetes Mellitus: a Double-blind, Randomised, Placebo-controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a five-year, double blinded, randomised trial of dapagliflozin versus placebo in patients with chronic hepatitis B and DM or IFG complicated with compensated advanced chronic liver disease (cACLD). 412 subjects will be recruited. Subject will be randomly assigned to receive dapagliflozin 10mg daily or dapagliflozin placebo one tablet daily for up to 5 years. After randomization, subject will be followed up at month 3, month 6 and then 6-monthly until 60 months (follow up ± 4 weeks from scheduled clinic visit is allowed). At each visit, drug compliance, physical examination, observed or reported adverse events will be assessed. 10ml of blood will be taken at each visit and transient elastography to assess fibrosis regression will be performed at 60th month or at withdrawal visit. You are discouraged to use (pegylated)-interferon, any other NA including lamivudine, adefovir, and telbivudine, another SGLT2i Empagliflozin (Jardiance), Dapagliflozin + Metformin XR (Xigduo).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 412 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. ápr. 8.
- Kezdés
- 2024. márc. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2030. okt. 31.
- Fő szponzor
- Chinese University of Hong Kong
- Betegségek
- Hepatitis B (krónikus)
- NCT-szám
- NCT06364930
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 412
- 2024. márc. 26. és az elsődleges befejezés (2030. okt. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with organ transplantation
- Patients receiving a SGLT2i
- Use of multiple anti-diabetic drugs (3 or more)
- Change in anti-diabetic drugs in the last three months.
Más betegség
- Patients with hepatitis C virus (HCV) infection as indicated by a positive antibody to HCV (anti-HCV) serology test.
- Patients with history of cirrhotic complications or hepatocellular carcinoma
- Serious medical illnesses or malignancy
Laborértékek
- Contraindications to SGLT2i due to renal insufficiency (GFR < 45 mL/min/1.73m2)
- Poor glycaemic control with HbA1c >9.0%
Életkor
- Age < 18 years
Egyéb
- No patient consents
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with chronic hepatitis B on ETV, TDF or TAF monotherapy for at least 12 months.
- Known or newly diagnosed type 2 diabetes mellitus (T2D), defined as HbA1c ≥5.7% or fasting blood sugar ≥5.6 mmol/L, or random blood sugar ≥11.1 mmol/L, or 2 hours sugar after oral glucose tolerance test ≥7.8 mmol/L.
- Stable use of anti-diabetic drugs in the last three months.
- Presence of compensated advanced chronic liver disease (cACLD) with liver stiffness measurement >10.0 kPa, or significant portal hypertension (spleen stiffness measurement > 41.3 kPa), or presence any sign of portal hypertension (e.g. splenomegaly, ascites, varices)
- Aged 18 years old or above.
- Written informed consent obtained.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Prince of Wales Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Hong Kong | Hongkong | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.