Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06368206Toboroz

Recording of Physiological Data Via an Optical Sensor At the Fingertip Alongside with Double Auscultatory and Pulse Oximetry to Evaluate the Effectiveness of an Optical Blood Pressure Monitoring (OBPM)

Recording of Physiological Data Via an Optical Sensor At the Fingertip Alongside with Double Auscultatory and Pulse Oximetry to Evaluate the Effectiveness of an Optical Blood Pressure Monitoring (OBPM) Algorithm That Requires No Calibration with an External Cuff: a Single-center Prospective Clinical Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The present study, OBPM_Calfree2024, with N = 85 participants minimum over 1 visit (lasting around 1h), has been designed to collect raw optical data with Aktiia.product-G2C Clinical investigational system together with several reference systems within a cohort of subjects characterized by a wide variety of phenotypes.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
85 (tervezett)
Első benyújtás
2024. ápr. 4.
Kezdés
2024. jún. 25.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Aktiia SA
NCT-szám
NCT06368206

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 85
  • 2024. jún. 25. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Subjects suffering from sustained cardiac arrhythmias that can lead to weak or unstable pressure pulses including tachycardia (heart rate at rest > 120bpm) and atrial fibrillation

Laborértékek

  • Subjects suffering from pathologies that systematically reduce peripheral perfusion including Raynaud's disease, diabetes, renal dysfunctions (eGFR < 30mL/min/1.73 m2), hyper-/hypothyroidism, pheochromocytoma or arteriovenous fistula

Egyéb

  • Amputated index fingers
  • Damaged/injured skin at index fingers
  • Damaged/injured skin at wrists
  • Pregnant women
  • Polyneuropathy

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects aged 21 to 85yo
  • Subjects fluent in written and spoken French
  • Subjects agreeing to attend the study visit and follow study procedures
  • Subjects that have signed the informed consent form.

Életkor a regiszterben: 21 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHUVLausanneSvájcToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.