Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06368986Befejeződött1. fázis

A Study to Investigate the Effect of Food on the Bioavailability of a Capsid Inhibitor (CAI) in Male and Female Healthy Participants

An Open Label, Phase 1 Study to Assess the Effect of Food on Bioavailability for an Investigational Capsid Inhibitor in Healthy Adult Participants

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate effect of food (in fasted and fed conditions) on the bioavailability of CAI VH4011499.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tényleges)
Első benyújtás
2024. ápr. 11.
Kezdés
2024. ápr. 17.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 2.
Fő szponzor
ViiV Healthcare
NCT-szám
NCT06368986

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 60
  • 2024. ápr. 17. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Past or intended use of exclusionary medications or vaccines.
  • Exposure to >4 new investigational products within 12 months, previous participation in this study, or current enrolment or participation in another investigational study.
  • Participants with positive results for illicit drug use, regular use of drugs of abuse, tobacco or nicotine-containing product use, and/or excessive alcohol use.

Más betegség

  • History or presence of disorders capable of significantly altering the absorption, metabolism, or elimination of drugs.
  • Current or chronic liver disease, hepatic or biliary abnormalities, or relevant hepatitis.
  • Any malignancy within the past 5 years except certain localized malignancies, or breast cancer within the past 10 years. Participants with exclusionary electrocardiogram findings.Positive HIV test or ongoing behaviors that put the participant at high risk for HIV acquisition.
  • History of or current infection with hepatitis B or hepatitis C.
  • Positive SARS-CoV-2 test, having signs and symptoms suggestive of COVID-19, or contact with known COVID-19 positive person.
  • Positive HIV antibody test.

Laborértékek

  • ALT >1.5x upper limit of normal (ULN), total bilirubin >1.5x ULN, and/or estimated serum creatinine clearance <60 mL/min.

Egyéb

  • Abnormal blood pressure.
  • Participants who are breastfeeding or plan to become pregnant during the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants who are 18 to 55 years of age.
  • Participants who are overtly healthy.
  • One SARs-CoV-2 negative test is required prior to dosing
  • Body weight within 50-100 kg and body mass index (BMI) within the range 19-32 kg/m2 (inclusive).
  • Capable of giving signed informed consent.
  • Participants male at birth must use male condoms, and participants female at birth who are of childbearing potential must be using acceptable forms of birth control.

Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-AustinEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.