Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06369649Befejeződött

Coolsense and Buzzy Use on Pain Score and Anxiety Level During Insulin Injection Application

Effect of Coolsense and Buzzy Use on Pain Score and Anxiety Level During Insulin Injection Application in Children With Type 1 Diabetes Mellitus

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to determine the effect of using Coolsense, which is created using the proven effect of cold application during insulin injection, and Buzzy, which is a combination of vibration and cold application, in reducing pain and anxiety in children diagnosed with Type 1 diabetes mellitus.This randomized controlled clinical study is planned to be conducted between 05.2024-12.2025 with 147 participants between the ages of 6-12. Participants will be divided into three groups according to the randomization method: buzzy group (n = 49), coolsense group (n = 49) and control group (n = 49). Participants in the Coolsense group will receive a cold application using the coolsense device for 5 seconds before the injection. Participants in the Buzzy group will be subjected to vibration and cold application 30-60 seconds before the procedure. Participants in the control group will continue the clinic's standard procedure. Changes in participants' pain score and fear level, heart rate, blood pressure, respiratory rate and oxygen saturation will be measured at three time points: immediately before and after the procedure. Data descriptive information form, application registration form, Facial Expressions Pain Scale (FPS-R) and Child Fear Scale (CFS) will be used. The collected data will be analyzed using SPSS 15 software. The main questions it aims to answer: * Does buzzy and coolsense application have an effect the pain score of children during the insülin injection? * Does buzzy and coolsense application have an effect the fear score of children during the insülin injection?

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
90 (tényleges)
Első benyújtás
2024. febr. 5.
Kezdés
2023. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2024. febr. 29.
Fő szponzor
Ankara Yildirim Beyazıt University
NCT-szám
NCT06369649

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 90
  • 2023. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2024. febr. 29.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Not having a diagnosis of Type 1 Diabetes
  • Having a disease that causes chronic pain

Laborértékek

  • Blood glucose level should be below 80 mg/dl before application

Életkor

  • Being younger than 6 years old and older than 12 years old

Egyéb

  • Presence of pain before application
  • The person or the parent does not agree to participate in the research.
  • Presence of any incision or scar tissue in the area to be injected

Kiket keres a vizsgálat

  • Being an inpatient in the Pediatric Endocrinology Service
  • Having a diagnosis of Type 1 Diabetes Mellitus (no more than 6 months have passed since the diagnosis) receiving insulin therapy
  • Being in the 6-10 age group.
  • Having no pain before the application (getting 0 points on the pain scale).
  • Blood sugar level above 80 mg/dl
  • Having parental permission
  • The child's willingness to participate in the research
  • Not having used any medication that would have an analgesic effect in the last 24 hours before application.
  • The child does not have a mental or neurological disability
  • Not having any disease that causes sensitivity to cold, such as Reynaud's syndrome or sickle cell anemia.
  • The child must be conscious and have no communication problems
  • The child and the parent must be able to speak Turkish

Életkor a regiszterben: 6 év – 10 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ankara City HospitalÇankayaTörökországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.