Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06369935Toborzás még nem indult

A Real World Study of Equecabtagene Autoleucel in Subjects With Relapsed and Refractory Multiple Myeloma.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a multicenter, observational, single-arm real world study. The purpose of this study is to describe demographic and disease characteristics, treatment patterns, and clinical outcomes in the real-world setting among participants in China with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) who have been treated with Equecabtagene Autoleucel. This study will use both prospective and retrospective data

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
260 (tervezett)
Első benyújtás
2024. ápr. 11.
Kezdés
2024. jún. 20.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 20.
Fő szponzor
Peking University People's Hospital
NCT-szám
NCT06369935

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 260
  • 2024. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • Patients who are hypersensitive to the active ingredients of the product or any excipients (dimethyl sulfoxide, compound electrolyte injection, human albumin);

Egyéb

  • The researcher believes that patients are unable to return for follow-up visits or that it is impossible to complete the study;
  • Patients with expected survival less than 3 months

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients with confirmed relapsed/refractory multiple myeloma;
  • Based on clinical practice, the physician decided to administer equecabtagene autoleucel treatment;
  • Voluntarily sign the informed consent form approved by the ethics committee.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University People's HospitalBeijingKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.