Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06370845ToborozKorai 1. fázis

ABUNDANCE of A NATURAL ODOUR in HUMAN CEREBROSPINAL FLUID AFTER OLFACTORY EXPOSURE - the OLFO-Brain Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to investigate the abundance of a natural odour in human cerebrospinal fluid in obese and lean participants after inhalation thereof. Participants will undergo blood sample collection and inhalation of either a natural odour or placebo through an inhaler in addition to a liquor puncture prescribed in standard of care context.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
32 (tervezett)
Első benyújtás
2024. márc. 21.
Kezdés
2026. ápr. 14.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 31.
Fő szponzor
University Hospital, Basel, Switzerland
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06370845

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 32
  • 2026. ápr. 14. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Present or past surgical intervention of the nasal cavity, the paranasal sinus, the pituitary or the frontal brain

Más betegség

  • Known allergy to the natural odour
  • Acute upper respiratory tract infection, acute or chronic sinusitis
  • Any kind of severe chronic disease (e.g. severe heart failure, active cancer disease, severe renal impairment with an estimated glomerular filtration rate <30 ml/min/m2)

Egyéb

  • Pregnancy/lactation
  • Inability to understand the study procedure and to sign the study consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-60 years
  • Written informed consent
  • Scheduled for routine liquor puncture
  • BMI ≥ 30 kg/m2
  • No proven diagnose of diabetes
  • Age 18-60 years
  • Written informed consent
  • Scheduled for routine liquor puncture
  • BMI 18-25 kg/m2

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital of BaselBaselSvájcToboroz
University Hospital BaselBaselSvájcToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.