Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06372470Befejeződött

Personalised Dose Optimisation of Zestril Supported by the Digital Blood Pressure Diary in a Primary Care Environment in England: Pragmatic Observational Pilot Study for Remote Hypertension Treatment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A pragmatic observational proof-of-concept study which aims to determine the feasibility of a remote titration clinic, assisted by home blood pressure monitoring and digital solutions, and assess its impact on real-world outcomes. By incorporating home blood pressure monitoring, the study seeks to offer a promising solution for personalised drug titration and self-management, potentially enhancing patient outcomes while optimising Zestril utilisation

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
20 (tényleges)
Első benyújtás
2024. ápr. 15.
Kezdés
2024. ápr. 15.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 31.
Fő szponzor
Closed Loop Medicine
NCT-szám
NCT06372470

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 20
  • 2024. ápr. 15. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Clinically significant abnormal blood results as judged by the investigator (exclude patients with known renal impairment).
  • History of clinically important medical conditions that would compromise a patient's ability to participate safely (including an allergic reaction to Zestril/lisinopril or any other medicine and/or other contraindications and interactions listed in Zestril's SmPC).
  • Patients with a strongly activated renin-angiotensin-aldosterone system (in particular, renovascular hypertension, salt and /or volume depletion, cardiac decompensation, or severe hypertension) as per SmPC
  • Any condition associated with poor compliance including alcoholism or drug dependence.
  • Failure to satisfy the investigator of fitness to participate for any other reason.

Egyéb

  • Participants who are unwilling or unable to participate in remote study procedures, including home BP monitoring, remote consultations, and data submission as judged by the investigator.
  • Participants with cognitive impairments or language barriers that hinder their ability to understand and comply with study instructions and e-questionnaires.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults aged 18 years and older.
  • Patients diagnosed with uncomplicated essential (primary) hypertension eligible for Zestril per SmPC for hypertension management.
  • Participants must provide written informed consent to participate in the study, including agreeing to adhere to the study procedures.
  • Have access to and be able to use a suitable smartphone independently, running either iOS version 15 or later or Android version 10 or later.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Norwich Health CentreNorwichEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.