Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06372860Befejeződött

DPP Feasibility Study of Breastfeeding - eMOMS 2.0

Diabetes Prevention Program Feasibility Study of Breastfeeding - Electronic Monitoring of Mom's Schedule 2.0

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to investigate the impact of a comprehensive intervention that combines breastfeeding support with a diabetes prevention-based program (DPP) on postpartum weight retention and lactation duration among women with pre-pregnancy overweight or obesity. This intervention, named eMOMS, is delivered by a certified health coach via a mobile health (mHealth) application.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
43 (tényleges)
Első benyújtás
2024. ápr. 4.
Kezdés
2024. ápr. 30.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 31.
Fő szponzor
University of Kansas Medical Center
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06372860

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 43
  • 2024. ápr. 30. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior bariatric surgery

Más betegség

  • Thyroid disease
  • Presence of any condition that limits walking
  • Presence of any condition that limits following diet recommendations
  • Pregnancies complicated with fetuses diagnosed with lethal malformations/conditions

Egyéb

  • Complications related to pregnancy that require emergency care
  • Multiple gestation
  • Substance abuse within last 3 years
  • Assisted reproductive technology (ART)-related pregnancy
  • Current smoker
  • In weight-loss program within 3 months of conception
  • BMI >/= 35
  • Unable to attend intervention/ follow-up visits
  • Unwilling to self-monitor data collection
  • Unable to complete intervention

Kiket keres a vizsgálat

  • Pregnant
  • In second trimester or early third trimester
  • BMI >/= 25 and < 35
  • At least 18 years old or older
  • Able to read and understand English
  • Able to learn and use a video platform

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Via Christi Maternal Fetal Medicine ClinicWichitaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.