Belépés

NCT06374264Csak meghívásos

Acceptability and Safety of MR-C-014 in Persons With Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder

A Single Arm, Prospective, Multi-Center, Feasibility Study to Evaluate the Acceptability and Safety of MR-C-014 in Persons With Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD) Who Have an Impaired Gait

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 6.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this proof of concept study is to assess the acceptability and safety of MR-C-014 in persons with Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) who have a gait deficit.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2024. ápr. 10.
Kezdés
2024. nov. 12.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 30.
Fő szponzor
MedRhythms, Inc.
NCT-szám
NCT06374264

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2024. nov. 12. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 30.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Initiated physical therapy for lower limb in the past 4 weeks or anticipated to start due to safety concerns (e.g., falls).
  • Treatment with a gait-based investigational intervention within the last 3 months. Enrollment in observational studies is allowed.

Más betegség

  • Significant co-morbid medical or neurological disease or injury, or treatment for such conditions that currently affects, or has potential to affect, participant gait for safety during participation in the study as determined by the investigator.
  • Initiation, change, or discontinuation of disease-modifying therapy in the past 3 months known to affect gait (e.g., dalfampridine, corticosteroid, medications for spasticity).
  • Severe hearing impairment with or without the use of hearing aids, such that the participant cannot hear the rhythmic music stimulus consistently, as determined by participant and investigator.

Egyéb

  • Unable or unwilling to comply with study protocol.
  • People who become pregnant or are pregnant (due to expected changes in gait patterns).
  • Unable to safely participate in protocol-defined walking sessions of 30-minute duration as determined by the investigator.
  • Has an external lower limb prosthetic ("artificial limb").
  • Requires at least one seated rest during the T25FWT.
  • Recent NMOSD relapse (last 3 months) and/or hospitalization.
  • Vulnerable populations as deemed inappropriate for study by investigator. For this protocol, vulnerable persons are considered to be those who are relatively (or absolutely) incapable of protecting their own interests.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-70 years of age (inclusive).
  • Able to read and/or understand English.
  • Meets revised diagnostic criteria for NMOSD proposed by the International Panel for NMO Diagnosis (IPND) in 2015.
  • Past clinical history of Transverse Myelitis as seen on imaging or as determined by clinical review by the investigator.
  • Demonstrates an observable gait deficit resulting from a diagnosis of NMOSD as determined by the Investigator or medical history review.
  • Currently able to walk at a speed greater or equal to 0.4 m/s, but less than 1.5 m/s, as determined by walking speed during a Timed 25-Foot Walk Test (T25FWT) (cane(s), walking stick(s), crutch(es), wheeled walker, external functional neuromuscular stimulator(s), and ankle foot orthosis allowed).
    • Note: if assistive devices are planned to be used during the Intervention Phase walking sessions, they should be used during the Screening, Baseline, and Closing visit gait assessments as well.
  • Has a reciprocal gait pattern.
    • Note: a non-reciprocal gait pattern is defined as a 3-point step pattern. Participants must have a 2-point step pattern to qualify. Asymmetry seen in gait is acceptable.
  • Ability and willingness to provide Informed Consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sheperd Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AtlantaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Massachusetts General Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.