NCT06376396Toborzás még nem indult4. fázis
Assessment of Combined Praziquantel and Albendazole vs Albendazole Alone to Treat Active Parenchymal Neurocysticercosis
Assessment of Combined Antiparasitic Drugs Praziquantel and Albendazole Versus Albendazole Alone in the Treatment of Active Parenchymal Neurocysticercosis in Tanzania and Zambia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 23. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to compare the combination albendazole and praziquantel versus albendazole alone in patients affected by neurocysticercosis.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 300 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. febr. 25.
- Kezdés
- 2024. jún.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec.
- Fő szponzor
- R-Evolution Worldwide S.r.l. Impresa Sociale
- Betegségek
- Epilepszia
- NCT-szám
- NCT06376396
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 300
- 2024. jún. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Have uncontrolled hypertension and/or diabetes
- Have chronic consuming illness such as cancer or mental handicap to not allow them to follow the study instructions
- Have severe immunodeficiency eg. HIV/AIDS or Autoimmune diseases
- Already known allergies to albendazole or praziquantel
Egyéb
- Women pregnant or breastfeeding
- Symptomatic NCC with cysts in extra-parenchymal location (sub-arachnoid and/or ventricles)
- Subject taking part in another clinical/pharmacological study in the 30 days preceding enrollment
Kiket keres a vizsgálat
- Living in the study area for a continuous period of 3 years
- Adult aged 18 years and above
- Are willing and able to consent to this study
- Meet the definitions of active symptomatic NCC
- Have late onset of epilepsy or history of seizures, epileptic seizures
- Subjects willing to undergo diagnostic procedures
- Subjects medically stable enough for trial medication to be initiated
- Subjects willing to be hospitalized for 11-20 days to receive treatment for NCC
- Subjects willing to be followed up for one year following receipt of study medication
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.