Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06377631Befejeződött

Effect of Multi-ingredient on Visceral Adiposity & Non-alcoholic Fatty Liver Disease in Postmenopausal Women With Abdominal Obesity

Effect of a Multi-ingredient of L-Histidine, L-Serine, L-Carnosine and N-Acetylcysteine on Visceral Adiposity and Non-alcoholic Fatty Liver Disease in Postmenopausal Women With Abdominal Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the effect of daily intake of a specific combination of different natural histidine-related amino acids in combination with dietary recommendations, in the reduction of visceral fat, as well as their associated comorbidities, in postmenopausal women with abdominal obesity.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tényleges)
Első benyújtás
2024. ápr. 17.
Kezdés
2024. jún. 7.
Elsődleges befejezés
2025. ápr. 8.
Fő szponzor
Fundació Eurecat
NCT-szám
NCT06377631

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 50
  • 2024. jún. 7. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 8.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Follow a pharmacological treatment with immunosuppressants, cytotoxic agents, corticosteroids or other drugs that could cause hepatic steatosis or alter the measurements in the liver.
  • Being participating or having participated in a clinical trial or nutritional intervention study in the last 30 days before inclusion in the study.

Más betegség

  • Present diabetes.
  • Present any diagnosed liver disease other than NAFLD.
  • Present food intolerances and/or allergies related to the study products, such as hypersensitivity to maltodextrin or N-Acetylcysteine.
  • Presenting any chronic or autoimmune disease in clinical manifestation such as hepatitis, hyper or hypothyroidism or metabolic diseases.
  • Suffering from eating behavior disorders or psychiatric disorders.

Egyéb

  • Present values of body mass index < 27.5 kg/m\^2 or > 32.5 kg/m\^2
  • Present values of waist circumference > 115 cm.
  • Present dyslipidemia.
  • Present anemia.
  • Taking supplements, multivitamin supplements or phytotherapeutic products that interfere with the treatment under study.
  • Consume 2 or more Standard Beverage Units (SBU) daily or 17 SBU weekly.
  • Be a smoker.
  • Have lost more than 3 kg of weight in the last 3 months.
  • Follow a hypocaloric diet and/or pharmacological treatment for weight loss.
  • Being unable to follow study guidelines.

Kiket keres a vizsgálat

  • Postmenopausal women aged 50 to 65 years.
  • BMI ≥27.5 kg/m\^2 and ≤32.5 kg/m\^2.
  • Waist circumference ≥88 cm.
  • No hormone replacement therapy.
  • Read, write and speak Catalan or Spanish.
  • Sign the informed consent.

Életkor a regiszterben: 50 év – 65 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Anna CrescentiReusSpanyolországIsmeretlen állapot
Fundació EurecatReusSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.