NCT06377878Toboroz
The Preeclampsia Registry
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. ápr. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of The Preeclampsia Registry is to collect and store medical and other information from women who have been medically diagnosed with preeclampsia or a related hypertensive (high blood pressure) disorder of pregnancy such as eclampsia or HELLP syndrome, their family members, and women who have not had preeclampsia to serve as controls. Information from participants will be used for medical research to try to understand why preeclampsia occurs, how to predict it better, and to develop experimental clinical trials of new treatments. The Registry will consist of a web-based survey and mechanism for collecting and reviewing medical records. This data will be utilized for immediate investigator-driven cross-sectional research projects (after proposal review by the Registry's scientific advisory board and as directed by the PI). Participants may also choose to be contacted regarding possible participation in future studies, about providing a biospecimen, as well as investigator-driven clinical trials. The Registry is anticipated to exist long-term and to serve as a foundation of participants from which to draw for studies of preeclampsia, anticipated to evolve as our scientific understanding of preeclampsia evolves.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 20000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. ápr. 17.
- Kezdés
- 2013. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2040. máj.
- Fő szponzor
- Preeclampsia Foundation
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT06377878
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 20000
- 2013. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2040. máj.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Those unable to provide consent
- Prisoners
- Individuals unable to speak English
Kiket keres a vizsgálat
- Women who were medically diagnosed with preeclampsia or a related hypertensive disorder of pregnancy (HDP) such as eclampsia or HELLP syndrome.
- Female or Male relatives of affected women
- Women who have never had preeclampsia or hypertensive disorders of pregnancy, but who would like to serve as "controls" in research studies of preeclampsia.
- An authorized representative may complete the questionnaire and provide consent for a woman who had preeclampsia, but has died or is disabled as a result.
Életkor a regiszterben: 13 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Preeclampsia Foundation | Melbourne | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.