NCT06380361Befejeződött
InvestigatioN of a Smart Probe for Lung lEsion Characterization Using Impedance Technology
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 21.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective of the study is to evaluate the feasibility of the BioSpy System sensor to differentiate tissues that are encountered during bronchoscopic biopsy of endobronchial tumors and peripheral lung nodules and masses.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. márc. 27.
- Kezdés
- 2024. márc. 28.
- Elsődleges befejezés
- 2025. ápr. 23.
- Fő szponzor
- Sensome
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT06380361
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 30
- 2024. márc. 28. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 23.) között
- 2 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Target lesion <10 mm for central and <20 mm for peripheral lesions (as determined on previous imaging)
Egyéb
- Contra-indication to bronchoscopy procedures
- Contra-indication to general anesthesia
- Any subject that is, according to the discretion of the investigator, not eligible for study participation
- Known lactating or confirmation of positive pregnancy test according to site specific standard of care (e.g. test, verbal communication)
Kiket keres a vizsgálat
- Age > 18 years
- Subjects with lesions eligible for lung biopsy under general anesthesia.
- Lesion localization:
- Central or proximal lesions ≥ 10 mm in diameter confirmed by imaging (CT scan and/or PET scan) and/or endobronchial visual control; or
- Peripheral lesions ≥ 20 mm in diameter confirmed by imaging (CT scan and/or PET scan) and/or ultrasound analysis (RP EBUS with central localization of the ultrasound probe) during the procedure.
- Written Informed Consent to participate in the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Royal Brisbane and Women's Hospital | Brisbane | Ausztrália | Ismeretlen állapot |
| Marie-Lannelongue Hospital | Le Plessis-Robinson | Franciaország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.