NCT06381076Befejeződött3. fázis
High-protein Oral Supplement With Liposomal Curcumin in Adults Undergoing Hemodialysis.
Examining the Impact of High-protein Oral Supplement With Liposomal Curcumin on Inflammation Markers and Oxidative Stress in Adults Undergoing Hemodialysis.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A 12-week double-blind randomized control trial will be conducted among adults on hemodialysis (n=15) to determine the impact of liposomal curcumin in a high-protein product on inflammation markers and oxidative stress. Participants will be randomized via a computer-generator into either the control or intervention group. Participants in each group will be given a total of 38 g of a high protein product with or without 7 mls of liposomal curcumin for a total of 8 weeks. At baseline, weeks 8 and 12, participants will have blood sampled and complete a 3-day 24-hour recalls (2 non-dialysis days and 1 dialysis day) and a quality of life survey.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 39 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. ápr. 19.
- Kezdés
- 2025. febr. 3.
- Elsődleges befejezés
- 2025. máj. 13.
- Fő szponzor
- University of Florida
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT06381076
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Bevont résztvevők: 39
- 2025. febr. 3. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 13.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Adults with CKD stages 1-4.
- Adults undergoing peritoneal dialysis.
- Pregnant and/or lactating for the duration of the study as confirmed by the dialysis medical staff.
- Use of other IP within 3 months of the initiation of the study.
Kiket keres a vizsgálat
- 18 years old or older
- diagnosed with stage 5 CKD.
- receiving hemodialysis at least three months before the trial start date
- All participants can provide signed informed consent, have no dietary restrictions, no food allergies, nor chewing/swallowing difficulties.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Florida | Gainesville | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.