Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06381882Csak meghívásos

The Role of the Human Microbiome in Patients After Pancreatic Resection.

Establishing the Role of the Human Microbiome in Patients With a Presumed Pancreatic or Periampullary (Pre)Malignancy and Pancreatic Resection.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study is to classify patients that undergo pancreatic resection for presumed pancreatic or periampullary malignancy into high and low risk groups for postoperative complications based on longitudinal saliva, rectal/faecal, tumor, blood and/or bile microbiome profiles. To identify the dynamics of the microbiome, as well as the possibly related short-term and long-term complications, multiple samples at different timepoints are needed from the patients.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 25.
Kezdés
2024. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2026. aug. 1.
Fő szponzor
St. Antonius Hospital
NCT-szám
NCT06381882

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2024. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Inability to provide adequate informed consent (e.g. language barrier, illiteracy)

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patient with a resectable, borderline resectable or locally advanced pancreatic and periampullary presumed (pre)malignancy.
  • The intention of the treatment must be curative including surgery and (neo-)adjuvant chemotherapy.
  • Willing and able to adhere to the study procedures described in this protocol and to grant the study team access to the electronic patient file and other data that are required to answer the research questions described in this protocol.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
St. Antonius HospitalNieuwegeinHollandiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.