Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06382051Toboroz

Modifying PEST for Psoriatic Arthritis Screening

A Multicenter, Prospective, Study to Evaluate the Impact of Modifying the Validated Psoriasis Epidemiology Screening Tool (PEST) on the Potential Diagnosis of Psoriatic Arthritis in Adult Patients With Moderate-to-severe Plaque Psoriasis in Canada ("ScreenX")

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to assess the impact of adding two questions and pictures to the validated PEST on the potential diagnosis of PsA in participants with moderate-to-severe plaque PsO in Canada.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
502 (tervezett)
Első benyújtás
2024. ápr. 19.
Kezdés
2025. jan. 23.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Novartis Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT06382051

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 502
  • 2025. jan. 23. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 21 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have previously screened positive for PsA through PEST.
  • Patients treated with a bDMARD for moderate-to-severe plaque PsO or any other medical condition within the last 6 months prior to patient enrollment.

Egyéb

  • Patients who have been diagnosed with PsA.
  • Patients who have been diagnosed with inflammatory arthritis unrelated to PsA (rheumatoid arthritis, reactive arthritis, enteropathic arthritis, axial spondyloarthritis)

Kiket keres a vizsgálat

  • Moderate-to-severe plaque PsO patients who are candidates for bDMARDs, according to physician's clinical judgement at the time of patient enrollment.
  • Adult patients at the time of informed consent signature
  • Patients able to understand and willing to comply with protocol requirements, instructions, and restrictions
  • Residents of Canada

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (21)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-BarrieKanadaToboroz
-CalgaryKanadaToboroz
-EdmontonKanadaToboroz
-FrederictonKanadaToboroz
-Greater SudburyKanadaToboroz
-HamiltonKanadaToboroz
-KelownaKanadaToboroz
-LondonKanadaToboroz
-MarkhamKanadaToboroz
-MontrealKanadaToboroz
-OttawaKanadaToboroz
-QuébecKanadaToboroz
-Richmond HillKanadaToboroz
-SaskatoonKanadaToboroz
-Ste-FoyKanadaToboroz
-Stoney CreekKanadaToboroz
-SurreyKanadaToboroz
-TorontoKanadaToboroz
-VerdunKanadaToboroz
-WaterlooKanadaToboroz
-WinnipegKanadaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.