NCT06382558Befejeződött
Validity and Reliability of Sensorimotor Processing Paradigm
Evaluating Validity and Reliability of a Novel In-house Developed, Robot-based Sensorimotor Processing Assessment Paradigm for the Upper Limb in the Chronic Phase After Stroke.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Sensorimotor function of the upper limb is often impaired after stroke, even in the chronic phase (minimum 6 months after stroke). Currently, an optimal assessment for sensory processing, one of the most important sensory functions, does not exists. However, our research team has developed a novel assessment paradigm using the KINARM End-Point robot to assess the level of sensory processing of the upper limb. Within a previous study, the investigators examined the validity within 20 chronic stroke patients and 80 age-matched healthy controls by comparing the novel robotic assessment with a set of existing clinical and robotic assessments for the upper limb. The investigators hypothesize that the stroke patients will show a poorer performance on this novel assessment compared to the healthy controls, that the novel assessment will show better correlation coefficients with other sensory tests compared to motor tests, that the novel assessment can differentiate between different motor subgroups of chronic stroke patients, and that the novel assessment shows good test-retest reliability.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 44 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. ápr. 18.
- Kezdés
- 2024. ápr. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2025. márc. 19.
- Fő szponzor
- KU Leuven
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT06382558
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 44
- 2024. ápr. 10. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 19.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Any serious musculoskeletal and/or other neurological disorders
- Any disorder, which in the investigator's opinion might jeopardise participant's safety or compliance with the CIP.
Egyéb
- Severe communication or cognitive deficits that interfere with the protocol
Kiket keres a vizsgálat
- Written informed consent must be obtained prior to any screening procedures
- First-ever unilateral, supra-tentorial stroke (as defined by WHO)
- At least 18 years old
- Being in the chronic phase after stroke (i.e. being at least 6 months after stroke)
- Motor impairment in the upper limb, defined as Fugl-Meyer score >22 out of 66 to demonstrate moderate to full upper limb motor function (patients scoring <23 out of 66 will not be able to comply with the KINARM protocol)
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| KU Leuven | Leuven | Belgium | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.