NCT06385106Toboroz
Effects of Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation in Patients With Alzheimer's Disease
Effects of Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation on Sleep and Cognitive Function in Patients With Alzheimer's Disease: a Randomized, Double-blind, Controlled Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Previous studies have shown that repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) can improve cognitive function in Alzheimer's disease (AD), but studies on the improvement of sleep disorders in AD are limited. The aim of this study was to evaluate the effects of rTMS on sleep and cognition in patients with mild-to-moderate Alzheimer's disease (AD).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. ápr. 8.
- Kezdés
- 2024. márc. 16.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec.
- Fő szponzor
- First Affiliated Hospital of Zhejiang University
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT06385106
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 30
- 2024. márc. 16. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- MRI/TMS contraindications (metallic implants);
Más betegség
- History of seizures or epilepsy diagnosis;
- Stroke history;
- Nervous system diseases causing brain dysfunction (schizophrenia, severe anxiety/depression, dementia, Huntington's, brain tumors, Parkinson's, metabolic encephalopathy, encephalitis, MS, epilepsy, brain trauma, hydrocephalus);
- Severe liver/kidney/lung dysfunction, anemia, gastrointestinal disease, arrhythmia, recent MI;
- Systemic diseases causing cognitive impairment (hypothyroidism, folate/B12 deficiency, infections, alcohol/drug abuse);
Egyéb
- Barbiturate/benzodiazepine use within 2 weeks;
- Aphasia, consciousness disturbance, inability to cooperate;
- TMS/tDCS/DBS has been processed;
- Underlying pathology other than AD;
- Focal brain lesions on T1/T2 images;
- Refusal to sign informed consent.
Kiket keres a vizsgálat
- Participant meets 2014 IWG-2 criteria for hippocampal amnestic syndrome, typical of AD, with progressive episodic memory impairment confirmed by neuropsychology. Cerebrospinal fluid markers (Aβ40, Aβ42, T-tau, p-tau) consistent with AD, or AV-45 PET imaging showing significant cortical tracer retention, in line with AD pathophysiology.
- Age range: 55-80 years.
- No visual or hearing impairment.
- Right-handed.
- Han nationality.
- Signed informed consent.
- Reliable caregivers as information providers.
- MMSE score: 10-27; CDR: 0.5-2 points.
- If receiving approved AD treatment (e.g., acetylcholinesterase inhibitor or memantine), dose must be stable for ≥3 months prior to screening and unchanged unless medically necessary.
Életkor a regiszterben: 55 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The First Affiliated Hospital of Zhejiang University | Hangzhou | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.