Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06392932Toboroz

Esophageal Temperature During PVI Using Q-DOT Micro

Esophageal Temperature Dynamics and Injury During Pulmonary Vein Isolation With Temperature Controlled Very-High-Power Short-Duration Lesions Using the Novel Q-DOT Micro Ablation Catheter

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 28. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will assess how two different ablation strategies, using two different ablation catheters during catheter ablation for paroxysmal atrial fibrillation, affect the temperature of the esophagus during ablation, and the risk of injury to the esophagus.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2024. ápr. 26.
Kezdés
2024. okt. 4.
Elsődleges befejezés
2026. okt.
Fő szponzor
Cedars-Sinai Medical Center
NCT-szám
NCT06392932

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2024. okt. 4. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have undergone prior left atrial ablation procedures.

Más betegség

  • Patients who have contraindications to capsule endoscopy, or GI conditions that may increase the risks of capsule endoscopy (e.g. esophageal strictures, inflammatory bowel disease, etc)

Egyéb

  • Patients where the use of the Q-DOT Micro ablation catheter in QMODE+ (i.e. temperature-controlled very-high-power short-duration ablation) is felt to be unsafe.
  • Any records flagged "break the glass" or "research opt out."

Kiket keres a vizsgálat

  • Provision of signed and dated informed consent form
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
  • Male or female, aged greater than or equal to 18 years
  • Diagnosed with paroxysmal atrial fibrillation
  • Undergoing RF catheter ablation for treatment of paroxysmal atrial fibrillation that will involve circumferential point-by-point radiofrequency ablation pulmonary vein isolation with no additional left atrial posterior wall ablation planned

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cedars-Sinai Smidt Heart InstituteLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.