Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06393465Befejeződött

Real-World Effectiveness of High-Dose Tafamidis on Neurologic Disease Progression in Mixed-Phenotype Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy

Real-World Effectiveness of High-Dose Tafamidis on Neurologic Disease Progression in Mixed-Phenotype Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will examine the clinical effectiveness of Tafamidis in patients with Mixed Phenotype Transthyretin Amyloidosis using data that already exist in patients' medical records

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tényleges)
Első benyújtás
2024. ápr. 26.
Kezdés
2024. jún. 15.
Elsődleges befejezés
2026. ápr. 7.
Fő szponzor
Pfizer
Betegségek
Amiloidózis
NCT-szám
NCT06393465

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 50
  • 2024. jún. 15. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 7.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior or current treatment with any disease-modifying therapy (investigational or approved) alone or in combination, except tafamidis, as VYNDAQEL 80 mg [four 20-mg tafamidis meglumine capsules] orally once daily or VYNDAMAX 61 mg [one 61-mg tafamidis capsule] orally once daily.

Más betegség

  • History of any organ transplant.
  • Peripheral neuropathy attributed to causes other than ATTR amyloidosis (eg, diabetes mellitus, B12 deficiency, hypothyroidism, shingles,Lyme disease, HIV infection, secondary to injury, chronic kidney disease).

Egyéb

  • Individuals who are non-ambulatory.
  • Patient's data fails to pass data quality checks.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years at diagnosis.
  • Diagnosed with ATTRv-CM or ATTRwt-CM, mixed phenotype.
  • Treated with tafamidis, as VYNDAMAX 61 mg (one 61-mg tafamidis capsule) orally once daily for ≥12 months or started on tafamidis 20 mg then switched to VYNDAMAX 61 mg for ≥12 months
  • Have had ≥1 pre- and ≥1 post-treatment neurologic assessments.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
PfizerNew YorkEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.