Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06395272Toboroz

Effects of Proprioceptive Sensitivity Stimulation Via the SURA Electrodevice on Kinematics, Kinetics and Spatiotemporal Parameters of Gait.

Effects of Proprioceptive Sensitivity Stimulation Via the SURA Electrodevice on Kinematics, Kinetics and Spatiotemporal Parameters of Gait: a Pilot Study.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Recovery of function in people with central nervous system (CNS) injury after stroke is very much like a relearning process that takes advantage of preserved sensorimotor circuits. Relearning can be optimised by providing appropriate proprioceptive (or deep sensory) information to the spinal cord with the aim of maximally engaging the preserved neural circuits. The development of the SURA electrodevice offers this sensitive input mechanism, within the Botton Up therapies. And through research on its use, the impact on the different dimensions related to gait and its components, and the translation to the functional reality of the person, will be evaluated.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2024. ápr. 21.
Kezdés
2024. máj. 24.
Elsődleges befejezés
2025. máj.
Fő szponzor
Facultat de ciencies de la Salut Universitat Ramon Llull
NCT-szám
NCT06395272

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2024. máj. 24. és az elsődleges befejezés (2025. máj.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 85 év közötti felnőtteket keres, akiknek legalább 3 hónapja agyi érkatasztrófájuk (stroke) volt, legalább 10m-t tudnak járni, és az érintett oldali bokájuk gyenge.

Életkor
18 és 85 év között
Nem
Mindkét nemű jelentkező csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Az agy egyik oldalát érintő stroke (iszkémiás vagy vérzéses), MR- vagy CT-vizsgálattal igazolva, legalább 3 hónappal ezelőtt. Legalább 10m-t tud járni, segítséggel vagy anélkül. Az érintett láb bokájának felhúzása (dorzálflexió) gyenge, clonus és a ízület passzív mozgatásakor ellenállás van.
Korábbi kezelés
Az elmúlt évben nem kapott botulinum toxin kezelést. Az elmúlt hat hónapban nem vett részt más, ezzel a vizsgálattal kölcsönhatásba kerülhető vizsgálatban.
Biomarker vagy leletérték
A Mini-Mental State Examination (MMSE) pontszám 24 felett van. A boka mozgástartománya 30° felett van, és kinyújtott térd mellett a lábfej felhúzása 0°.

A részvétel fő kizáró okai

  • Kognitív, látási vagy szív- és légzőszervi betegség (szívritmus-szabályozó, szívelégtelenség, szívritmuszavar is)
  • IE miatti ortopédiai beavatkozás
  • Egyensúlyzavar, amely a belső fül (vesztibuláris) működésével függ össze
  • Bőrbetegségek
  • Botulinum toxin kezelés az elmúlt évben

Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Diagnosis of Cognitive, visual or cardiorespiratory disorder (including cardiac pacemaker placement, heart failure and arrhythmia)
  • Balance disorders with vestibular features
  • Skin diseases

Egyéb

  • Orthopaedic intervention for IE
  • Botulinum toxin treatment within the last year.
  • In addition, subjects who had participated in other studies in the last six months that could interact with the current study will be excluded.

Kiket keres a vizsgálat

  • Unilateral hemispheric stroke (ischaemic or haemorrhagic) diagnosed by MRI or CT scan, at least 3 months after onset of stroke
  • Ability to walk at least 10m (irrespective of the need for assistance)
  • Weakness in ankle dorsiflexion of the paretic limb (TFM>3)
  • Ankle ROM >30° and 0° of foot dorsiflexion in knee extension
  • Age between 18 and 85 years
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) > 24 score, non-disabling cognitive impairment
  • Presence of clonus and hyperresistance to passive joint movement.

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CSSV-RifBarcelonaSpanyolországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.