Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06397833Toboroz

A Prospective, Observational, Single Centre Study to Assess the Feasibility of the Data Harvested by the Acorai Intracardiac Pressure Monitoring (ICPM) System in Predicting Prognosis in Patients Discharged From Hospital After Treatment for Acute Decompensated Heart Failure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Acorai is developing the Acorai Heart Monitor, a handheld electronic device for monitoring pressures inside the heart in a non-invasive manner, by placing the device on the chest of a patient. Currently these intracardiac pressures are measured in an invasive way, during a right heart catheterisation procedure. This procedure carries risks to the patient. There is a clinical need for a non -invasive, easy to use, tool to monitor patients that suffer from heart failure. The study aim is to use the Acorai device to collect the intracardiac pressure measurements from patients admitted to hospital with heart failure and who are awaiting discharge home. Using the data, we will assess the feasibility of the Acorai derived cardiac output measurements, and assess what data best predicts survival, death, or major adverse cardiac events (MACE)

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
150 (tervezett)
Első benyújtás
2024. ápr. 29.
Kezdés
2024. ápr. 29.
Elsődleges befejezés
2026. febr. 1.
Fő szponzor
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
NCT-szám
NCT06397833

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 150
  • 2024. ápr. 29. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Pregnancy
  • Discretionary exclusion when, in the opinion of the investigator, the inclusion of a potential subject is not in their best interest or not in the interest of compliant performance of the clinical trial

Kiket keres a vizsgálat

  • Subjects medically fit for discharge following an admission to Hospital with decompensated heart failure requiring intravenous diuretic therapy
  • Subject is willing and physically able to comply with the specified evaluations as per clinical investigation plan, as assessed by the investigator.
  • Subject is able to provide written consent to participate in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Harefield HospitalUxbridgeEgyesült KirályságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.