Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06398470Befejeződött1/2. fázis

Study to Evaluate a New Method to Detect Residual Tumours During Surgery for Prostate Cancer Using Confocal Microscopy

A Feasibility Trial to Evaluate Margin Status During Radical Prostatectomy With En-face Fluorescence Confocal Microscopy (LaserSAFE) Compared to NeuroSAFE

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Prostate cancer is the most common solid cancer affecting male patients worldwide. When diagnosed early, it can usually be cured with surgery (radical prostatectomy), but this procedure is associated with side effects such as urinary incontinence and erectile dysfunction. If the nerves that surround the prostate are left intact (nerve-sparing), the risk of developing these side effects decreases. However, since these nerves are in intimate contact with the prostate there is a chance of leaving cancer cells behind, with the subsequent need for additional treatments. Sadly, the current methods surgeons use to select patients who can safely be offered nerve-sparing are not very accurate in predicting where the tumour is extending outside the prostate. NeuroSAFE is a technique that can inform the surgeon if there are tumour cells on the surface of the prostate and indicate the need for removing more tissue during the same operation. However, it requires a specialised team to process the sample in a reasonable amount of time that does not excessively prolong the surgery. Therefore, many centres are not able to perform it. A new technology called fluorescence confocal microscopy (LaserSAFE) can be used to examine the surface of the prostate and can identify when cancer is present. Critically, it requires minimal training and resources to produce results in a few minutes and the microscope can be placed in the operating room. The investigators aim to recruit a group of 20 patients who will undergo radical prostatectomy as a treatment for prostate cancer. The prostate specimen will be analysed using both techniques, but decisions on how much tissue to resect during surgery will depend on the results of NeuroSAFE. This feasibility study will allow us to understand the challenges associated with performing both techniques. This will allow us to plan a larger study to evaluate the accuracy of LaserSAFE.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
21 (tényleges)
Első benyújtás
2024. máj. 1.
Kezdés
2024. máj. 15.
Elsődleges befejezés
2024. dec. 15.
Fő szponzor
University College, London
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT06398470

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Bevont résztvevők: 21
  • 2024. máj. 15. és az elsődleges befejezés (2024. dec. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • • Patients who received neo-adjuvant treatment.
    • Patients in whom preoperative imaging shows rectal involvement or seminal vesicle invasion in which nerve sparing is deemed not feasible due to safety concerns.
    • Patients who received previous treatment for prostate cancer: External beam radiotherapy, brachytherapy, focal therapy, chemotherapy.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients diagnosed with operable cT2-T3a N0 M0 prostate cancer.
  • Patients who underwent a multiparametric magnetic resonance imaging (MRI) before or after prostate biopsy.
  • Medically fit to undergo radical prostatectomy.
  • Scheduled for robot-assisted radical prostatectomy with a recommendation against nerve sparing on at least 1 side based on multidisciplinary meetings informed by MRI, biopsy result and clinical factors.
  • Ability to read English sufficiently to understand the patient information sheet and to give informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University College Hospital at Westmoreland StreetLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.