NCT06398938Toboroz
Evaluation of Ultraaccelerated High Dose Rate Intrauterine Interventional Radiotherapy
EROS 3 Study Evaluation of Ultraaccelerated High Dose Rate Intrauterine Interventional Radiotherapy Brachytherapy in Terms of Overall Toxicity and Sexual Activity
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To evaluate the degree of acute and long-term intestinal, urinary and vaginal toxicity, and the impact on sexual activity of an accelerated fractionation of high dose rate interventional radiotherapy (IRT-HDR) in patients with locally advanced cervical cancer (IB2 - VA, N+/-).
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 129 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. ápr. 24.
- Kezdés
- 2024. máj. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2025. máj. 30.
- Fő szponzor
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
- Betegségek
- Méhnyakrák
- NCT-szám
- NCT06398938
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 129
- 2024. máj. 6. és az elsődleges befejezés (2025. máj. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previous radiation treatment in the region of interest
Más betegség
- Previous cancer in the last 10 years
- Presence of pathologies that contraindicate radiotherapy treatment (genetic syndromes of hyper-radiosensitivity, ulcerative colitis, diverticulitis in the acute phase, severe diverticulosis, chronic pelvic inflammation)
- Presence of internal diseases that contraindicate chemotherapy or radio-chemotherapy treatment (severe liver disease, heart disease, renal failure, etc.)
- Any significant medical condition that in the opinion of the investigator may interfere with the patient's optimal participation in the study
Életkor
- Age <18 years
Egyéb
- PS >2
- Presence of distant metastases in sites other than the pelvic lymph nodes
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years
- ECOG 0-2
- Histological diagnosis of squamous carcinoma and/or adenocarcinoma of the uterine cervix
- FIGO IB2 Stadium - IVA (staging 20018)
- No contraindications to performing MRI of the pelvis
- Informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS | Rome | Olaszország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.