Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06398977Toboroz

Dapagliflozin Delays the Loss of Renal Function in Peritoneal Dialysis Patients

Dapagliflozin Delays the Loss of Residual Renal Function in Patients Undergoing Peritoneal Dialysis: A Single-Center Randomized Open-Label Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 3. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to explore the role of dagliflozin in preserving the residual renal function(RRF) in peritoneal dialysis (PD) patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2024. ápr. 16.
Kezdés
2024. márc. 11.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 30.
Fő szponzor
Sichuan Academy of Medical Sciences
NCT-szám
NCT06398977

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2024. márc. 11. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients using the following medications: rifampicin, phenytoin.
  • Patients with a willingness for kidney transplantation within six months.

Más betegség

  • Patients with type 1 diabetes mellitus.
  • Patients with type 2 diabetes mellitus who have experienced diabetic ketoacidosis in the past.
  • Patients with more than 2 episodes of urinary tract infection in the past six months.
  • Patients with severe allergic reactions (rash or angioedema) to Dapagliflozin.
  • Patients with malignant tumors.
  • Patients with a history of pancreatitis or pancreatic transplantation.
  • Patients who experienced acute coronary syndrome or cerebrovascular events within one month.

Laborértékek

  • Patients with chronic liver disease, including non-alcoholic fatty liver disease, cirrhosis, ALT > 120 IU/L, and other clinically confirmed severe liver diseases.
  • Hemoglobin level less than 90g/L.

Egyéb

  • Pregnant and lactating women.
  • Patients who developed peritonitis within one month.
  • Patients undergoing combined hemodialysis treatment.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with PD duration between 1 month and 3 months.
  • Patients aged between 18 and 75 years.
  • Voluntary signing of informed consent.
  • Stable use of a maximum tolerated dose of RAAS inhibitors for one month if hypertension is present.
  • Daily urine output ≥ 400ml/day.
  • Stable PD prescription for one month.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sichuan Academy of Medical Sciences and Sichuan Provincial People's HospitaChengduKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.