NCT06399354Befejeződött
The Effect of Medium-chain Fatty Acids on Cardiac Function
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. ápr. 6.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The effect of an acute intake of medium-chain fatty acids on heart function measured by cardiac magnetic resonance imaging (CMR) will be measured in individuals with heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF) and in matched healthy controls with normal heart function. This aim will be investigated in a cross-over study including two visits: acute intake of medium-chain fatty acid or long-chain fatty acid as control. In addition, the effect of acute medium-chain fatty acid compared with long-chain fatty acid intake on whole-body lipid and glucose metabolism will be investigated.. The hypothesis is that acute consumption of medium-chain fatty acid will improve cardiac function in patients with heart failure.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 23 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. ápr. 9.
- Kezdés
- 2024. aug. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2025. ápr. 1.
- Fő szponzor
- University of Copenhagen
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT06399354
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 23
- 2024. aug. 20. és az elsődleges befejezés (2025. ápr. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Blood donation during and < 3 month prior to study
Más betegség
- Diabetes, kidney or liver disease.
- Contraindications to CMR, e.g., abdominal height exceed limitations of the MR- scanner, pacemaker, stent, neurostimulator, or other electronic device implanted, implanted metal devices, severe claustrophobia, or physiological diseases
Laborértékek
- To ensure safety, no gadobutrol contrast can be administrered to participants with severe reduced kidney function, indicated by glomerular filtration rate (eGFR) < 30 ml/min/1.73m2, accessed from the obtained screening blood sample or from the Patient Record. In such cases, potential participants will be excluded from the study.
Egyéb
- Pregnant, lactating or planning to become pregnant within the study period
- Simultaneous participation in other clinical trials
- Inability, physically or mentally, to comply with the procedure required by the study protocol ad evaluated by the primary investigator, study manager or clinical responsible
Kiket keres a vizsgálat
- Heart failure with reduced ejection fraction; I. Left ventricular ejection fraction ≤45% and optimal, stable HFrEF treatment according to guidelines II. Functional classification New York Heart Association class II-III.
- No uncorrected cardiac valvular disease
- No signs or symptoms of myocardial infarction within the previous 3 months
- No permanent of persistent arterial fibrillation.
- For controls:
- No use of medications with influence on heart function
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Copenhagen | Copenhagen | Dánia | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.