Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06401629Toborzás még nem indult

Outcomes After Unified Versus Standard GDM Diagnosis

The UPDATE-GDM Study: OUtcomes After NPRP anD ConventionAl CriTEria for GDM Diagnosis: A Pragmatic Randomised Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 8. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Gestational diabetes mellitus (GDM) is a condition that can affect pregnant women during pregnancy and may cause complications for the mother and the baby. Therefore, early and accurate detection is necessary to provide the woman and the baby with better health outcomes. Currently, the most commonly used criteria to detect GDM is the International Association of Diabetes and Pregnancy Study Groups (IADPSG) criterion. However, there is a suggestion that it results in over-diagnosis of GDM, and newer methods of diagnosis have been proposed. One such proposal is to have more than a binary outcome of assessment of dysglycemia in pregnancy. The investigator group created this criterion known as the National Priorities Research Program (NPRP) criterion. This clinical trial compares the IADPSG to the NPRP criteria in pregnant women in Qatar to determine if this newer method mitigates overdiagnosis and more accurately identifies women at risk of complications.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
2650 (tervezett)
Első benyújtás
2024. máj. 1.
Kezdés
2025. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 1.
Fő szponzor
Qatar University
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT06401629

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 2650
  • 2025. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • a multiple pregnancy at the time of screening, pre-existing diabetes (T1DM, T2DM)
  • known history of major conditions that could interfere with the study or pregnancy outcomes (e.g., severe liver, renal or cardiovascular disorders, chronic infections).

Laborértékek

  • any medical condition affecting glucose metabolism or the results of the GTT (e.g., Cushing's syndrome, bariatric surgery history)

Kiket keres a vizsgálat

  • This will include broad eligibility criteria of age 18-45 years with or without risk factors at first antenatal care (ANC) visit who are willing to undergo testing at 24-28 weeks and able to provide informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.