NCT06401642Toboroz4. fázis
Effectiveness and Tolerability of Zavegepant for Acute Migraine Treatment Among Those Using CGRP Targeting Preventive Medications
A Study to Assess Effectiveness and Tolerability of Zavegepant as an Acute Migraine Treatment Among Those Using CGRP Targeting Preventive Medications.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Zavegepant (Zavzpret) is approved for the acute treatment of migraine with or without aura in the US. The purpose of this study is to investigate the effectiveness and tolerability of zavegepant for the acute treatment of migraine attacks amongst participants who are using calcitonin gene-related peptide (CGRP) migraine preventive treatments.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. máj. 2.
- Kezdés
- 2024. márc. 22.
- Elsődleges befejezés
- 2027. márc.
- Fő szponzor
- Mayo Clinic
- Betegségek
- Migrén
- NCT-szám
- NCT06401642
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 200
- 2024. márc. 22. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior use of zavegepant and other gepants is permitted.
- Participants can be using migraine preventive medications/treatments in addition to the CGRP-targeting preventive treatment, as long as those treatments have been stable for at least two months at the time of enrollment.
- Additional Eligibility Criteria for Participants to Start on Rimegepant for Migraine Prevention
Más betegség
- Primary headache disorders other than migraine (tension-type headache days are allowed)
- History of hypersensitivity reaction to zavegepant or to any of the components of zavegepant
- Eligibility Notes
- History of hypersensitivity reaction to rimegepant or to any of the components of rimegepant.
Egyéb
- Participants may have either episodic or chronic migraine.
Kiket keres a vizsgálat
- Meets International Classification of Headache Disorders 3 (ICHD-3) diagnostic criteria for migraine with or without aura
- At least 18 years of age
- 2- 8 migraine attacks per month
- Participants should be on a calcitonin gene-related peptide (CGRP)-targeting preventive migraine medication on a stable dose for a) ≥2 months prior to zavegepant treatment if an oral gepant or a monoclonal antibody (mAb) injected monthly, or b) at least two treatments if a mAb injected each 3 months.
- Atogepant
- Eptinezumab
- Erenumab
- Fremanezumab
- Galcanezumab
- Rimegepant
- Must have 4 or more migraine days per month, on average, during the 2 months prior to the Screening Visit, according to participant self-report.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Mayo Clinic in Arizona | Phoenix | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.