NCT06405373Toboroz
Behavioral Approaches to Reduce Diabetes Distress in Adults With Type 1 Diabetes: A Pragmatic SMART
Fusing Rapid-cycle Testing and Adaptive Trial Designs: A Scientific Pipeline to Translate and Individualize Evidence-based Psychosocial and Behavioral Interventions in Routine Type 1 Diabetes Care
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is designed to compare two behavioral approaches to reduce diabetes distress ("the expected burdens, concerns, fears, and threats that arise from the challenges of living with diabetes") in adults with type 1 diabetes. At the study baseline, participants will be randomized to take part in one of two virtual, group-based interventions (the "Primary" intervention) utilizing either an emotions-focused or a problem-solving approach to reduce diabetes distress. After the initial intervention, participants will complete surveys to assess their response to the material. Participants who are determined to be "non-responders" (i.e., the Primary intervention was not effective) will be re-randomized to one of two "Supplementary" interventions, which will include individualized sessions to learn and/or practice strategies related to either the psychological or problem-solving approach.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. máj. 6.
- Kezdés
- 2024. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. szept. 15.
- Fő szponzor
- University of North Carolina, Chapel Hill
- Betegségek
- 1-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT06405373
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 200
- 2024. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Receiving inpatient psychiatric treatment or history of a suicide attempt within the past 12 months at the time of enrollment
Más betegség
- Does not receive diabetes care at UNC Endocrinology at Eastowne
- Diagnosis of any major medical or psychiatric condition that would preclude participation
- Diagnosis of dementia or other conditions that affect memory or information retention, such as cognitive impairment
- Visual or auditory impairment that would interfere with participation in a group intervention
Egyéb
- Cannot commit to the pre-scheduled weekly, virtual sessions
Kiket keres a vizsgálat
- Adults 30 years and older
- Type 1 diabetes OR latent autoimmune diabetes in adults (LADA) clinically managed as type 1 diabetes
- Elevated diabetes distress, defined as a score >= 2.0 on the T1-DDAS core scale
- English speaking
Életkor a regiszterben: 30 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of North Carolina at Chapel Hill | Chapel Hill | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.