Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06408038Befejeződött

Are CK+/CD45+ Double-Positive Circulating Cells of Tumor-origin? Characterization in METAstatic Breast Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

A prospective, single-centre, proof-of-concept pilot study in patients with metastatic breast cancers (MBC) (whatever the immunohistochemical subtype) treated at the IUCT-O. Eligible patients will be selected and informed of this study during a medical consultation for cancer that has metastasised, has relapsed or is progressing metastatically, by medical oncologists at the Oncopole Claudius Regaud (OCR). Then, with the patient's agreement and before the start of anti-tumour treatment, a blood sample will be taken to detect DP-circulating cells. A breast cancer tumour sample (non-bone metastasis or, failing that, primary tumour) must be available (FFPE archived tumour block). Each patient will participate in the study for one day. 60 patients will be included in this interventional study.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tényleges)
Első benyújtás
2024. máj. 6.
Kezdés
2024. jún. 25.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 8.
Fő szponzor
Institut Claudius Regaud
NCT-szám
NCT06408038

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 60
  • 2024. jún. 25. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 8.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any psychological, family, geographical or sociological condition that prevents compliance with the medical monitoring and/or procedures set out in the study protocol.

Egyéb

  • Associated pathology(ies) likely to prevent the study procedure from running smoothly.
  • Patient who has forfeited his/her freedom by administrative or legal award or who is under legal protection (curatorship and guardianship, protection of justice).
  • Patient who has presented with another solid tumour (excluding carcinoma in situ of the breast or cervix) within 5 years.
  • Pregnant patient.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with metastatic breast cancer eligible for 1st, 2nd or 3rd line treatment at stage IV, regardless of immunohistochemical subtype (triple-negative, RH+/HER2-negative or HER2-positive).
  • Patient with metastatic disease or metastatic relapse or progression who has not yet started 1st line treatment for metastatic disease or line 2 or line 3.
  • Tumour sample available (archived tumour block): non-bone metastasis preferred if available or, failing this, primary breast tumour.
  • Age ≥ 18 years and WHO ≤ 2.
  • Patient affiliated to a French Social Security scheme.
  • Patient having signed his/her informed consent prior to inclusion in the study and prior to any specific procedure for the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
IUCT-OToulouseFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.