Belépés

NCT06408753Befejeződött

Plasma Biomarker in Predicting Response and Toxicity in HCC Patients Treated With Checkpoint Inhibitors With or Without SBRT

Plasma Biomarker in Predicting Response and Toxicity in Hepatocellular Carcinoma Patients Treated With Checkpoint Inhibitors With or Without Sterotatic Body Radiotherapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. máj. 10.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective study to investigate the biomarkers in predicting treatment outcome and toxicity in hepatocellular carcinoma (HCC) patients receiving immune checkpoint inhibitors with or without stereotactic body radiotherapy (SBRT).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tényleges)
Első benyújtás
2021. szept. 9.
Kezdés
2019. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2023. nov. 30.
Fő szponzor
The University of Hong Kong
NCT-szám
NCT06408753

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 50
  • 2019. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Based on the inclusion criteria above. Any eligibility factors that do not fit the inclusion criteria will be considered as ineligible subjects.

Kiket keres a vizsgálat

  • First Cohort (SBRT+IO):
  • Unresectable HCC confirmed by multi-disciplinary team
  • Tumor size 5-15cm
  • Number of lesion(s) ≤ 3
  • No main portal vein or inferior vena cava thrombosis
  • ECOG performance status 0-1
  • Child-Pugh class A-B7
  • Liver volume minus gross tumor volume > 700ml
  • Adequate organ function
  • No prior systemic therapy, immunotherapy, TACE, radiotherapy, or radio-embolization
    • Second Cohort (IO alone):
  • BCLC stage C HCC
  • ECOG performance status 0-1
  • Child-Pugh class A5-B9
  • Adequate organ function

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Department of Clinical Oncology
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Hong KongHongkongIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.