Belépés

NCT06409767Toboroz

Impact of an Early Warning System on the Prognosis of Patients With Hematological Malignancies Receiving Intensive Chemotherapy With or Without Hematopoietic Cell Transplantation.

Impact of an Early Warning System on the Prognosis of Patients With Hematological Malignancies Receiving Intensive Chemotherapy With or Without Hematopoietic Cell Transplantation, a Multicenter Cluster Randomized Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 24. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Patients with hematologic malignancies requiring intensive chemotherapy are at risk for life-threatening complications. Organ failure may appear rapidly and delay in initiating life-sustaining interventions may result in increased mortality. This encourages great alertness although not all patients require close monitoring. It is therefore critical to identify which patients are the most at risk for clinical deterioration to consider increased surveillance in these patients. The benefit of early intensive care unit (ICU) admission, as soon as the first signs of organ dysfunction appear, must also be clarified. Such an intervention could increase survival of patients by close monitoring and early initiation of organ-specific interventions but could also be responsible for anxiety and increased use of ICU resources. Many teams have analyzed the impact of early warning systems (EWS) including vital signs to detect organ dysfunction early on. It has been shown that these EWS could positively impact survival in many medical fields (pre-hospital, medicine or surgery departments). A few retrospective studies have explored the impact of EWS in hematology, with overall good prediction for ICU admission and mortality. Until now, it has however not been formally demonstrated that early ICU admission, as soon as the first signs of organ dysfunction appear, could benefit patients with hematologic malignancies. A randomized controlled trial studying the impact of early intervention would clarify the role of such a strategy. In this study, the investigators will prospectively evaluate the implementation of the National Early Warning Score (NEWS), with systematic referral to the ICU in high-score patients, to improve the survival of patients receiving intensive chemotherapy in ten academic centers. This score is one of the most performant and most frequently used to predict organ failure. Its calculation only requires vital signs such as respiratory rate, peripheral oxygen saturation, need for oxygen therapy, body temperature, arterial pressure, heart rate, and level of consciousness. The investigators will therefore study the impact of ICU admission in patients with high NEWS in a randomized, controlled trial. A cluster randomization is planned in which the centers will be randomized between usual care (control group) and interventional care with transfer to the ICU in the event of a NEWS score ≥7 (interventional group). Each parameter used to calculate the NEWS will be collected at least three times a day by the attending nurse.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
2224 (tervezett)
Első benyújtás
2024. máj. 7.
Kezdés
2025. ápr. 10.
Elsődleges befejezés
2028. ápr. 11.
Fő szponzor
University Hospital, Angers
NCT-szám
NCT06409767

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 2224
  • 2025. ápr. 10. és az elsődleges befejezés (2028. ápr. 11.) között
  • 10 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Hospitalization for Chimeric Antigenic Receptor (CAR) T-cell therapy

Más betegség

  • Person under forced psychiatric care

Egyéb

  • Decision of care limitation with decision not to transfer to ICU or not initiate organ support
  • Pregnant, parturient or breastfeeding woman
  • Person deprived of liberty by judicial or administrative decision
  • Person under legal protection
  • Person unable to express consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patient
  • Hospitalization in a protected unit of a hematology department for induction therapy of acute myeloid leukemia or acute lymphoblastic leukemia induction, intensive chemotherapy with autologous hematopoietic cell transplantation, allogeneic hematopoietic cell transplantation
  • Expected length of stay in the hematology department of at least 7 days
  • Patient with social security
  • Signed informed consent form

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (10)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre Hospitalier Amiens-Picardie
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AmiensFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire D'Angers
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
AngersFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire -Besançon
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BesançonFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire Brest
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BrestFranciaországToboroz
Centre Hospitalier universitaire Nancy
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NancyFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire Nantes
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NantesFranciaországToboroz
Centre Hospitalier Universitaire poitiers
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PoitiersFranciaországToboroz
centre Hospitalier Universitaire Saint etienne
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Saint-EtienneFranciaországToboroz
centre Hospitalier Universitaire Strasbourg
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
StrasbourgFranciaországToborzás még nem indult
centre Hospitalier Universitaire Tours
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ToursFranciaországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.