NCT06410300Toboroz
Cardiopulmonary Monitoring in Lung Cancer Patients Receiving Combined Thoracic Radiotherapy and Immunotherapy
A Multi-Center Pilot Biomarker Study With Cardiopulmonary Monitoring in Lung Cancer Patients Receiving Combined Thoracic Radiotherapy and Immunotherapy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The overall purpose of this study is to evaluate cardiopulmonary toxicity in patients with lung cancer (NSCLC or SCLC) undergoing combined thoracic radiotherapy ± chemotherapy and immunotherapy through timed monitoring and blood sample collection and to identify correlative biomarkers for predicting cardiopulmonary adverse events.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 125 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. máj. 7.
- Kezdés
- 2024. ápr. 19.
- Elsődleges befejezés
- 2028. ápr. 19.
- Fő szponzor
- Bo Lu
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT06410300
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 125
- 2024. ápr. 19. és az elsődleges befejezés (2028. ápr. 19.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior thoracic radiotherapy to chest.
- Patients are excluded if they are not candidates for curative thoracic radiotherapy or immunotherapy.
Más betegség
- Other severe acute or chronic medical or psychiatric condition that may increase the risk associated with study participation, and in the judgment of the investigator would make the subject inappropriate for entry into this study.
Kiket keres a vizsgálat
- Patient older than 18 years age
- Diagnosis of locally advanced lung cancer (NSCLC or SCLC) with planned curative radiotherapy (45Gy and above) and planned consolidation immunotherapy.
- Patients who are not receiving concurrent chemotherapy and radiotherapy are eligible.
- Patients on a clinical trial that includes thoracic radiotherapy and immunotherapy are eligible and may be co-enrolled to this study.
- ECOG performance status of 0-2
- Life expectancy of 6 months or longer
- Patient able to provide a written informed consent prior to study entry
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Missouri - Ellis Fischel Cancer Center | Columbia | Egyesült Államok | Toboroz |
| Rutgers Cancer Institute of New Jersey | New Brunswick | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Rochester Medical Center | Rochester | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.