Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06411353Toboroz

Blood Flow Conditions and Sounds in AVFs

The Relationship Between Blood Flow Conditions and Sounds in Arteriovenous Fistulae for Hemodialysis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective non-pharmacological interventional study aimed at investigating the relationship between the blood flow condition and the arteriovenous fistula (AVF) sound, with the ultimate aim of predicting the AVF clinical, in patients with end-stage renal disease (ESRD) who require the creation of a vascular access for extracorporeal circulation.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2024. máj. 8.
Kezdés
2025. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2028. febr.
Fő szponzor
Mario Negri Institute for Pharmacological Research
NCT-szám
NCT06411353

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2025. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2028. febr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Presence of a previously failed AVF in the same arm selected for surgery.

Más betegség

  • Patients with contraindications to MRI including: pregnancy, claustrophobia, cardiac pacemakers or other MRI-incompatible prostheses.

Egyéb

  • Contraindications for the creation of an autogenous AVF.
  • Patients already on HD treatment through a catheter or a graft.
  • Patients undergoing peritoneal dialysis.
  • Patients with a life expectancy of less than 2 years.

Kiket keres a vizsgálat

  • Provision of informed consent prior to any study specific procedures.
  • Female and/or male aged between 18 and 90 years.
  • Patients in HD treatment who need a new VA or patients who entered the pre-dialysis program because of ESRD. In all cases, the first-choice treatment is the surgical creation of an autogenous AVF in patient's forearm.

Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
A.O. Papa Giovanni XXIII - U.O. Nefrologia e DialisiBergamoOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.