NCT06411561Toboroz
A Multi-Modal Combination Intervention to Promote Cognitive Function in Older Intensive Care Unit Survivors
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 20. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Up to 25% of intensive care unit (ICU) survivors experience cognitive impairment comparable in severity to mild Alzheimer's disease and related dementias after hospital discharge. Older ICU survivors (ages 60 and older) are at highest risk for delirium and subsequent cognitive impairment, which contribute to higher risk for cognitive decline related to Alzheimer's disease and related dementias. Sleep and activity are essential for recovery from critical illness, yet ICU survivors experience both sleep deficiency and profound inactivity. About 75-80% of ICU patients experience circadian dysrhythmia, which contributes to cognitive decline and increases likelihood of developing Alzheimer's disease and related dementias. The scientific premises of the proposed study are: 1) a combined sleep promotion and cognitive training intervention will have synergistic effects to mitigate the risk of cognitive impairment and development of Alzheimer's disease and related dementias in older ICU survivors; and 2) chronotherapeutic timing of interventions (i.e., adjusting timing of interventions according to circadian rhythm) may improve intervention efficacy.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. ápr. 11.
- Kezdés
- 2024. dec. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2027. máj. 31.
- Fő szponzor
- University of Washington
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT06411561
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 100
- 2024. dec. 26. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Documented history or suspicion of Alzheimer's disease or dementia, or current prescription of anti-dementia medication
- Documented history of bipolar disorder or schizophrenia
- Documented acute stroke or traumatic brain injury
- Severe vision impairment
- Severe hearing impairment
Egyéb
- Severe paralysis or dominant arm paresis
- Transfer from skilled nursing care facility or inpatient rehabilitation facility
Kiket keres a vizsgálat
- Age greater than or equal to 60 years old
- Current hospitalization at University of Washington Medical Center or Harborview Medical Center
- Intensive care unit (ICU) length of stay greater than 24 hours
- Recovery from critical care status to acute care status, and/or discharge out of ICU
- Fluent in English or Spanish
- Functional independence on activities of daily living prior to hospitalization (Katz Index = 6)
Életkor a regiszterben: 60 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Washington | Seattle | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.