NCT06412536Toboroz
Triage Survey for Cardiovascular, Obesity, and Related Endocrine Trial Eligibility
Triage Survey for Cardiovascular, Obesity, and Related Endocrine Trial Eligibility (SWIFT-CORE-101)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. jún. 11. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
SWIFT-CORE-101 is a single site survey study designed to assess potential participants' eligibility to screen for industry-sponsored clinical trials. A physician will oversee the informed consent process, after which participants will be surveyed on demographics, medical history, comorbidities, and current symptoms. Site staff may collect vital signs, urine drug screens, blood draws, and urine pregnancy tests. A doctor will review medical history with the participant to determine study suitability via clinical interview. The doctor may reach out to the patient's current treating physicians and pharmacies to determine eligibility for clinical trials.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 10000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. máj. 6.
- Kezdés
- 2024. máj. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2029. ápr. 10.
- Fő szponzor
- Brooklyn Clinical Research
- Betegségek
- Elhízás, 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT06412536
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 10000
- 2024. máj. 30. és az elsődleges befejezés (2029. ápr. 10.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Moderate or severe substance use disorder within 90 days prior to screen
Más betegség
- History of a clinically significant illness which in the investigator's opinion may impact participant safety or the ability to analyze study results.
- Any condition that in the investigator's opinion makes a participant unsuitable for the study.
Egyéb
- Participant is pregnant, breast-feeding, or planning to become pregnant.
- Currently employed by Swift Clinical Research Group, Inc. or any of its subsidiaries, including Brooklyn Clinical Research, or a first-degree relative of an employee.
Kiket keres a vizsgálat
- Participant or Legally Authorized Representative has signed an ICF prior to study-specific procedures being performed.
- Participant is at least 18 years old.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Brooklyn Clinical Research | Brooklyn | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.