Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06412653Befejeződött2. fázis

Prospective Pilot Trial to Address Feasibility and Safety of Oral Zinc in GNAO1 Associated Disorders

Prospective Pilot Trial to Address the Feasibility and Safety of Treatment With Oral Zinc in GNAO1 Associated Disorders

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to investigate feasibility and safety of an oral therapy with zinc in patients affected by Guanine nucleotide-binding protein G(o) subunit alpha (GNAO1) associated disorders. The main questions it aims to answer are: * Is a daily oral therapy with zinc in GNAO1 associated disorders a safe and feasible therapy? * Are there potential changes in general motor skills, general behaviour and well being, day/night rhythm, level of dyskinesia and dystonia, frequency of seizures, quality of life and changes in the microbiome of the patients. Participants with GNAO1 associated disorders will be given an oral zinc therapy for 6 month and will be assessed in 3 visits and 2 phone calls within this trial.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
13 (tényleges)
Első benyújtás
2024. febr. 29.
Kezdés
2024. aug. 2.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 4.
Fő szponzor
Children's University Hospital Cologne, Germany
Betegségek
Epilepszia
NCT-szám
NCT06412653

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 13
  • 2024. aug. 2. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 4.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Treatment of Zinc in the last 4 months before inclusion
  • start of intrathecal baclofen therapy planned during the duration of the trial, i.e. in the six months after inclusion
  • Concomitant participation in other clinical drugs with investigational drugs or with competing interventions

Más betegség

  • known other genetic variants that are known to cause symptoms like observed in GNAO1-related disorders, additional to the proven GNAO1 mutation
  • Known allergy/hypersensitivity to the scheduled trial drug

Egyéb

  • implantation of Deep brain stimulation planned during the duration of the trial, i.e. in the six months after inclusion
  • sexually active patients who are not willing to use/ not using a highly effective contraception method with a pearl-index < 1. Sexually active patients, unless surgically sterile, must be using a highly effective contraception method (including oral, transdermal, injectable or implanted contraceptives, intrauterine device (IUD), using a condom of the sexual partner or sterile sexual partner) and must agree to continue using such precautions during the whole study period.
  • Pregnant women and nursing mothers

Kiket keres a vizsgálat

  • GNAO1 associated neurological disorder, documented by either
    • Proven pathogenic or likely pathogenic mutation in GNAO1 or
    • a variant of unknown significance in GNAO1 and clinical symptoms likely to be consistent with GNAO1 as determined by the investigators and
    • at least one of the common symptoms of GNAO1: Movement disorder (Dystonia, Chorea, Ataxia, clonic), central muscular hypotonia, epilepsy, global developmental delay
  • Age: 6 month - 30 years
  • GMFM ≤ 75
  • written informed consent prior to any trial-related procedure (according to age and status of psycho-intellectual development)
    • of parents or legal guardian
    • of parents or legal guardian and patient
    • of the patient
  • stable on following concomitant treatments for at least 3 months prior to trial inclusion: anti-seizure drugs (ASD); baclofen, Deep brain stimulation settings

Életkor a regiszterben: 6 hónap – 30 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Children's Hospital, University Hospital Cologne, University of CologneCologneNémetországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.