NCT06414135Toboroz1. fázis
Relmacabtagene Autoleucel for the Treatment of Systemic Sclerosis
A Dose Ranging Study to Evaluate the Safety, Tolerance, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Relmacabtagene Autoleucel (Relma-cel) in Patients With Refractory/Progressive Systemic Sclerosis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Relma-cel is a product containing CD19-CAR-transduced T cells. The purpose of this study is to evaluate the safety of Relma-cel at different dose levels in patients with early diffuse systemic sclerosis. Efficacy will be explored too. If enrolled, participants will undergo leukapheresis, lymphodepleting chemotherapy and administration of Relma-cel.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 6 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. máj. 6.
- Kezdés
- 2024. jún. 12.
- Elsődleges befejezés
- 2025. máj.
- Fő szponzor
- Liangjing Lu
- Betegségek
- Szisztémás szklerózis (szkleroderma)
- NCT-szám
- NCT06414135
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 6
- 2024. jún. 12. és az elsődleges befejezés (2025. máj.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- within 5 half-life cycles of the last administration of an investigational product
Más betegség
- history of autologous stem cell transplantation
- with other autoimmune comorbidities that need systemic treatment
- with a history of severe drug allergy
- with malignant tumors, except for nonmelanoma skin cancer, in situ cervical cancer, bladder cancer, breast cancer which has been disease free for more than 2 years
- with psychiatric diseases or severe cognition dysfunctions
- a history of CAR-T therapy or other gene-modified T cell targeted therapies
- other conditions that are not suitable for enrollment of the study in the judgement of the investigator
- the use of any live vaccines against infections within one month of the screening
- with any manifestations of active tuberculosis at screening
Egyéb
- NYHA class IV
- FVC predicted < 45% or DLCO predicted < 40%
- abnormalities on HRCT not attributable to systemic sclerosis
- with manifestations of renal crisis
- with congenital immunoglobulin deficiency
- pregnant, lactation or plan to be pregnant within one year
Kiket keres a vizsgálat
- voluntary to sign the ICF
- aged between 18-65 years old (inclusive)
- diagnosed with diffuse systemic sclerosis according to 2013 ACR Systemic Sclerosis Classification Criterion
- meet the definitions of refractory/progressive as below:
- refractory: non-respondent to or disease recurrence after remission with conventional therapies. Conventional therapies are defined as treated for more than 6 months with low dose steroids (≤ 15 mg prednisone equivalent), cyclophosphamide, antimalarials, azathioprine, mycophenolate mofetil, methotrexate, leflunomide, tacrolimus, cyclosporin or biologics such as rituximab, belimumab, telitacicept, tocilizumab;
- progressive: having below manifestations within 6 months
- mRSS increases by >= 3
- FVC decreases by > 10% or FVC decreases by > 5% and DLCO decreases by > 15%
- without systemic active infections within 2 weeks of leukapheresis, e.g., infectious pneumonia, tuberculosis
- available vascular access for leukapheresis
- major organ functions:
- Renal function: CrCl ≥50 ml/min (Cockcroft/Gault equation)
- Bone marrow function: ANC ≥ 1000/uL, absolute lymphocyte count ≥100/uL, Hb ≥90 g/L, Platelet count ≥75 x 10\^9/L. Blood transfusion and infusion of growth factors within 7 days of eligibility assessment are not allowed.
- Liver function: ALT ≤ 3 x ULN, AST ≤ 3 x ULN, total bilirubin ≤ 2 x ULN (in case of Gilbert syndrome, total bilirubin ≤ 3 x ULN)
- Coagulation: INR ≤ 1.5 x ULN, PT ≤1.5 x ULN
- Cardiac function: LVEF ≥ 55%
- negative result of serum β-hCG measurement for women of childbearing potential at screening and within 48 hours of the first dose of lymphodepletion
- Female subjects with childbearing potential or male subjects with partners of childbearing potential should adopt medically effective contraception or abstinence from enrollment to 2 years after the end of the study; female subjects with childbearing potential should have a negative serum hCG test within 7 days of enrollment and not in lactation
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Renji Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine | Shanghai | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.