Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06415214Befejeződött2. fázis

Efficacy and Safety of HRS-7535 Tablets in Adults With Diabetic Kidney Disease in Type 2 Diabetes

A Multicenter, Randomized, Double-blinded, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HRS-7535 in Adults With Diabetic Kidney Disease in Type 2 Diabetes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study is a 16-week multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-designed Phase II clinical study. The aim of this trial is to evaluate the efficacy and safety of HRS-7535 in subjects with diabetic kidney disease in type 2 diabetes.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
281 (tényleges)
Első benyújtás
2024. máj. 10.
Kezdés
2024. jún. 21.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 15.
Fő szponzor
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.
NCT-szám
NCT06415214

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 281
  • 2024. jún. 21. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Kidney transplantation is planned during the trial;
  • History of acute cardiovascular and cerebrovascular diseases within 6 months prior to screening;
  • history of blood donation or blood loss in the 3 months before screening, or blood transfusion in the 2 months before screening;

Más betegség

  • Have type 1 diabetes mellitus or specific type of diabetes;
  • Any organ-system malignancies developed within 5 years except for cured local basal cell cancer of the skin and in-situ cancer of the cervix;

Egyéb

  • Acute kidney injury or dialysis treatment within 6 months;
  • Female who is pregnant, breast-feeding or intends to become pregnant or is of childbearing potential and not using an adequate contraceptive method;

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female subjects, 18-75 years of age at the time of signing informed consent;
  • Body weight ≥50 kg, 20.0 kg/m2 ≤BMI ≤40.0 kg/m2;
  • Diabetic kidney disease was diagnosed, and the eGFR≥30 mL/min/1.73 m2;
  • Had a history of T2DM at least 3 months, or had diabetic retinopathy as assessed by the investigators;
  • UACR ≥300 and <3000 mg/g;
  • HbA1c ≥6.5% and ≤10.0%;
  • ACEI/ARB was used for ≥3 months and ACEI/ARB was stabilized at either the maximum recommended dose (reference to the drug label) or the maximum tolerated dose within 4 weeks;
  • Use hypoglycemic drugs for ≥3 months (the dosage of SGLT2i remains stable if used);
  • Able and willing to provide a written informed consent;

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang UniversityHangzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.