NCT06415214Befejeződött2. fázis
Efficacy and Safety of HRS-7535 Tablets in Adults With Diabetic Kidney Disease in Type 2 Diabetes
A Multicenter, Randomized, Double-blinded, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HRS-7535 in Adults With Diabetic Kidney Disease in Type 2 Diabetes
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The study is a 16-week multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-designed Phase II clinical study. The aim of this trial is to evaluate the efficacy and safety of HRS-7535 in subjects with diabetic kidney disease in type 2 diabetes.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 281 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. máj. 10.
- Kezdés
- 2024. jún. 21.
- Elsődleges befejezés
- 2025. júl. 15.
- Fő szponzor
- Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség, 2-es típusú cukorbetegség
- NCT-szám
- NCT06415214
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 281
- 2024. jún. 21. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Kidney transplantation is planned during the trial;
- History of acute cardiovascular and cerebrovascular diseases within 6 months prior to screening;
- history of blood donation or blood loss in the 3 months before screening, or blood transfusion in the 2 months before screening;
Más betegség
- Have type 1 diabetes mellitus or specific type of diabetes;
- Any organ-system malignancies developed within 5 years except for cured local basal cell cancer of the skin and in-situ cancer of the cervix;
Egyéb
- Acute kidney injury or dialysis treatment within 6 months;
- Female who is pregnant, breast-feeding or intends to become pregnant or is of childbearing potential and not using an adequate contraceptive method;
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female subjects, 18-75 years of age at the time of signing informed consent;
- Body weight ≥50 kg, 20.0 kg/m2 ≤BMI ≤40.0 kg/m2;
- Diabetic kidney disease was diagnosed, and the eGFR≥30 mL/min/1.73 m2;
- Had a history of T2DM at least 3 months, or had diabetic retinopathy as assessed by the investigators;
- UACR ≥300 and <3000 mg/g;
- HbA1c ≥6.5% and ≤10.0%;
- ACEI/ARB was used for ≥3 months and ACEI/ARB was stabilized at either the maximum recommended dose (reference to the drug label) or the maximum tolerated dose within 4 weeks;
- Use hypoglycemic drugs for ≥3 months (the dosage of SGLT2i remains stable if used);
- Able and willing to provide a written informed consent;
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University | Hangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Kapcsolódó publikációk
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.