Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06415864Befejeződött

Oral Cladribine B-cell Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To study the impact of cladribine on peripheral and intrathecal B-cell, plasma cells, T cells and Tregs

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
10 (tényleges)
Első benyújtás
2024. ápr. 3.
Kezdés
2019. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2024. jan. 31.
Fő szponzor
Queen Mary University of London
NCT-szám
NCT06415864

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 10
  • 2019. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2024. jan. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Unsuitable to have a lumbar puncture, for example spinal deformity, tethered cord syndrome or the use of aspirin or anticoagulants, and those unable to comply with study requirements, including frequency of visits and lumbar punctures.

Laborértékek

  • Abnormal baseline investigations (WBC<3 x 10*9/l, lymphocytes <1.0 x 10*9/l, neutrophil count <1.5 x 10*9/l, platelet count <100 x 10*9, haemoglobin <110g/l, LFT>/3x upper limit of normal of site reference ranges, potassium <2.8mmol/l or >5.5mmol/l, sodium <125 mmol/l, creatinine >130 umol/l)

Egyéb

  • Ineligible for oral cladribine under NHS England prescribing guidelines and those participating in MAGNIFY-MS study (cladribine tablets in active MS)
  • Presence of comorbidities in which the administration of cladribine is contraindicated.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with MS who are being treated with oral cladribine at Barts Health NHS Trust will be approached to participate in this study.
  • Patients must be willing and able to undergo lumbar punctures
  • Patients who are OCB positive in their CSF (previous diagnostic lumbar puncture)

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Barts Health NHS TrustLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.